Hidemi Misawa 研究室
主宰者:Hidemi Misawa
慶應義塾大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
三澤英美研究室は、神経変性疾患の発症メカニズムを、脳・脊髄を構成する多様な細胞間の相互作用から解明する研究を行っています。特に、神経細胞以外の支持細胞や免疫細胞の役割に注目し、筋萎縮性側索硬化症(ALS)やアルツハイマー病などの疾患で、これらの細胞がどのように神経細胞の障害を引き起こすのかを調べています。血管壁を構成するペリサイトや内皮細胞、脳内の免疫細胞であるミクログリア、血管周囲に存在するマクロファージなど、複数の細胞型を対象としており、疾患時にこれら細胞の形態や機能がどう変化するかを包括的に検討しています。
研究手法としては、遺伝子改変マウスを用いた生体内解析と細胞培養による分子レベルの解析を組み合わせています。RNA配列解析により細胞の遺伝子発現パターンの変化を調べ、免疫染色や行動試験により疾患進行との関連性を検証しています。また、血液脳脊髄液関門の機能障害やタンパク質の不正な蓄積に伴う神経炎症など、疾患に共通する現象を複数の視点から追跡することで、神経変性疾患の本質的な病態メカニズムの理解を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(21 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jphs.2025.01.004
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jphs.2025.12.001
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-63211-w
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13041-024-01150-1
- DOI: https://doi.org/10.1002/mus.28324
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.expneurol.2024.114772
- DOI: https://doi.org/10.3389/fncel.2023.1308972
- DOI: https://doi.org/10.1254/fpj.23103
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms25010316
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- DOI: https://doi.org/10.3389/fncel.2023.1291673
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms241512257
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.97.0_2-b-ss08-4
- DOI: https://doi.org/10.1254/fpj.22093
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.96.0_3-b-ss13-6
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.95.0_2-yia-59
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2022.06.016
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-05884-7
- [2022] Expression and distribution of immune checkpoint molecules LAG-3 in amyotrophic lateral sclerosisDOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.96.0_1-b-p-070
- [2021] Disruption of glymphatic system and slow in waste clearance in the SOD1-G93A mouse model of ALSDOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.94.0_2-o-b3-1
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2021.173986
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