Kazumasa Aoyama 研究室
主宰者:Kazumasa Aoyama
慶應義塾大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
青山研究室は、血液がんおよび造血幹細胞の生物学における遺伝子機能と細胞制御の解明を主要テーマとしています。特に多発性骨髄腫などの血液悪性腫瘍において、治療薬への耐性がなぜ生じるのかという問題に注目しており、腫瘍細胞内の不均一な細胞集団の実態を明らかにすることを目指しています。
研究では、単一細胞レベルでの遺伝子発現解析と、CRISPR-Cas9を用いたゲノムワイドなスクリーニングを主要な手法として活用しています。患者由来の腫瘍細胞から得られた単一細胞RNA配列情報を詳細に分析することで、見た目は同じに見える腫瘍細胞の中に多様な細胞状態が存在することを捉えています。さらに、ゲノム編集技術を用いた遺伝子機能喪失スクリーニングにより、耐性細胞の弱点となる遺伝子を系統的に探索しています。
これらの取り組みを通じて、エピジェネティクス制御(遺伝子の使われ方を変える仕組み)と細胞の可塑性が治療耐性に深く関わっていることを明らかにしてきました。また、造血幹細胞の維持と分化の制御メカニズムや、特定のタンパク質複合体が正常造血と緊急時造血をどのように切り替えるのかについても研究を進めており、基礎的な理解から治療標的の開発まで、多層的なアプローチで血液疾患の克服を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(22 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1093/jb/mvaf057
- DOI: https://doi.org/10.1158/2643-3230.30516169
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-50498-4
- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.83004
- [2023] The pathogenetic significance of exhausted T cells in a mouse model of mature B cell neoplasmsDOI: https://doi.org/10.1007/s00262-023-03447-x
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-179684
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- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-179185
- DOI: https://doi.org/10.1016/s2152-2650(23)01595-1
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-023-01928-7
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-30440-2
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-158111
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2022.06.050
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.exphem.2022.07.080
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.crmeth.2022.100354
- [2022] Unraveling the Heterogeneity of Multiple Myeloma Cells By Single-Cell RNA Sequencing AnalysisDOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-166085
- [2021] 3124 – POLYCOMB REPRESSIVE COMPLEX 1.1 INSUFFICIENCY PROMOTES THE DEVELOPMENT OF MYELOFIBROSISDOI: https://doi.org/10.1016/j.exphem.2021.12.341
- [2021] Insufficiency of non-canonical PRC1 synergizes with JAK2V617F in the development of myelofibrosisDOI: https://doi.org/10.1038/s41375-021-01402-2
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-00889-0
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