Munenori Oyama 研究室

主宰者：Munenori Oyama
慶應義塾大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、神経・筋疾患の原因解明と診断・治療法の改善に取り組んでいます。特に自己免疫性筋炎や重症筋無力症といった自己免疫疾患に焦点を当て、患者組織の病理学的解析と遺伝子解析を組み合わせた研究を行っています。筋肉生検試料の詳細な組織学的検査や、単一細胞レベルの遺伝子発現解析（scRNA-seq）、血液中のタンパク質分析を用いて、免疫システムの異常がどのように筋疾患を引き起こしているかを調べています。 遺伝的背景の研究も重要なテーマで、特定の自己免疫性筋炎とHLA遺伝子の関連性を複数の患者集団で検証しており、個々の患者の遺伝的特徴と疾患の重症度や治療反応性の関係を明らかにしようとしています。さらに、免疫抑制薬を含む治療薬の有効性と安全性についても、大規模な患者登録データベースを活用した実臨床での検討を行っています。 加えて、アルツハイマー病や神経性脳炎などの神経変性疾患についても、遺伝学的異常と疾患表現型の関連性を調査したり、脳内タウ蛋白の蓄積を可視化する新規診断技術の評価を進めるなど、多角的なアプローチで神経疾患の病態解明に取り組んでいます。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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