Masato Nakagawa 研究室
主宰者:Masato Nakagawa
京都大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、人工多能性幹細胞(iPS細胞)の生成・維持・分化メカニズムの解明と改善に取り組んでいます。特に、血液細胞からの効率的なiPS細胞の誘導法の開発、脳領域の特性を持つ神経幹細胞の長期維持、筋肉や血液細胞などへの分化促進といった、再生医療への応用を念頭に置いた研究を進めています。
研究の手法としては、化学物質による細胞シグナル制御、遺伝子発現解析、タンパク質レベルの定量分析など、多角的なアプローチを採用しています。特に、細胞表面の接着分子(インテグリンなど)とシグナル伝達経路の相互作用、細胞外マトリックス成分と幹細胞特性の関係性に着目した研究を展開しており、転写因子から翻訳後の制御まで、遺伝子発現の多段階における調節機構を調査しています。
これまでの研究から、iPS細胞の多能性維持には特定のシグナル経路の活性化とマトリックス成分の選択が重要であること、また微量のタンパク質が幹細胞の生存と機能に必須であることが明らかにされています。これらの知見は、より効率的で安全性の高い幹細胞技術の開発につながり、将来の再生医療や個別化医療の実現に貢献することが期待されています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(18 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-025-16446-y
- DOI: https://doi.org/10.1109/hipcw66559.2025.00103
- DOI: https://doi.org/10.1002/advs.202308306
- [2024] Secondary Publication: Proposal for Points of Consideration for Pluripotent Stem Cell CultureDOI: https://doi.org/10.1007/s11626-024-00863-w
- DOI: https://doi.org/10.1007/s11626-024-00853-y
- DOI: https://doi.org/10.1109/ius51837.2023.10307129
- [2023] 「仙台米騒動」後の労働運動(一九一八~一九二七)
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.reth.2023.12.008
- DOI: https://doi.org/10.1109/smc53654.2022.9945557
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2022.104289
- DOI: https://doi.org/10.23919/icact53585.2022.9728781
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-03260-5
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109909
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102287
- DOI: https://doi.org/10.2482/haigan.61.17
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