Gen Sobue 研究室
主宰者：Gen Sobue
名古屋大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
Gen Soboe研究室は、神経が徐々に機能を失っていく神経変性疾患を中心に研究しています。特に筋萎縮性側索硬化症（ALS）と呼ばれる難病に力を入れており、患者の症状がなぜ人によって大きく異なるのかを明らかにする研究を行っています。遺伝子を網羅的に調査して、発症年齢や病気の進行速度に影響する遺伝的要因を特定したり、患者から採取した細胞を培養して作った神経細胞を使って病気のメカニズムを調べたりしています。こうした基礎研究の知見は、新しい治療薬の開発に直結しており、実際に治療効果が期待できる化学物質を見つけ出し、臨床試験で有効性と安全性を検証する取り組みも行っています。
同時に、前頭側頭葉変性症といった別の神経変性疾患や、遺伝性神経疾患の患者を対象とした全国規模のレジストリ（患者データベース）の構築と活用にも取り組んでいます。多くの医療機関が参加し、患者情報を集約することで、病気の特徴をより正確に理解できるようにしています。さらに、ストレス下での行動異常や、脳画像解析による神経ネットワークの研究など、分子レベルから行動まで多角的なアプローチで神経疾患に向き合っています。このように基礎研究から臨床応用まで幅広い視点で、難治性神経疾患の解明と治療法開発を進めているのが特徴です。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果（25 件）
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- A genome-wide association study identifies the GPM6A locus associated with age at onset in ALSDOI: https://doi.org/10.1038/s42003-025-09168-4
- Phase 3, Open-Label, Safety Extension Study of Oral Edaravone (Radicava ORS®) Administered Over 96 Weeks in Patients with ALS (MT-1186-A03) (S27.007)DOI: https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000209086
- Safety Extension Study of Edaravone Oral Suspension in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis for up to an Additional 96 Weeks of TreatmentDOI: https://doi.org/10.1002/mus.28451
- Cerebellar and thalamic connector hubs facilitate the involvement of visual and cognitive networks in essential tremorDOI: https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2024.106034
- CHCHD2 P14L, found in amyotrophic lateral sclerosis, exhibits cytoplasmic mislocalization and alters Ca2+ homeostasisDOI: https://doi.org/10.1093/pnasnexus/pgae319
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- ALSFRS-R decline rate prior to baseline is not useful for stratifying subsequent progression of functional declineDOI: https://doi.org/10.1080/21678421.2024.2309989
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- Genetic factors affecting survival in Japanese patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis: a genome-wide association study and verification in iPSC-derived motor neurons from patientsDOI: https://doi.org/10.1136/jnnp-2022-330851
- Phase 3B study evaluating superiority of daily dosing vs approved on/off oral edaravone dosing over 48 weeks in patients with amyotrophic lateral sclerosis (MT-1186-A02)DOI: https://doi.org/10.1016/j.jns.2023.121719
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