Yukihiro Hasegawa 研究室
主宰者:Yukihiro Hasegawa
慶應義塾大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
この研究室は、小児から思春期にかけての内分泌疾患を対象に、臨床的特徴の解明と診断・治療法の改善に取り組んでいます。特に、甲状腺機能異常(バセドウ病や先天性甲状腺機能低下症)、副腎不全、成長ホルモン欠乏症、先天性高インスリン血症など、多岐にわたる疾患を研究対象としています。
手法としては、患者の臨床データを後方視的・前方視的に収集・分析する観察研究が主体です。複数施設の協力による大規模コホート研究を実施し、患者の長期予後を追跡しながら、血液検査値や画像所見などの生物学的マーカーと臨床症状の関連性を調べています。また、遺伝学的解析や遺伝子検査を組み合わせて、疾患の原因となる遺伝的背景を明らかにしようとしています。
主な知見としては、各疾患における診断マーカーの有用性、治療後の予後に影響する因子の同定、新規治療薬の有効性と安全性評価などが報告されています。これらの研究を通じて、患者の早期診断と適切な治療管理の実現を目指し、小児内分泌疾患の臨床管理水準の向上に貢献しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(49 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1297/cpe.2025-0022
- DOI: https://doi.org/10.1297/cpe.2024-0075
- DOI: https://doi.org/10.1297/cpe.2023-0086
- [2024] Endocrine immune-related adverse event is a prognostic biomarker independent of lead-time biasDOI: https://doi.org/10.1016/j.lungcan.2024.107790
- DOI: https://doi.org/10.1210/jendso/bvae163.2417
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- DOI: https://doi.org/10.1097/mop.0000000000001369
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-024-01735-5
- DOI: https://doi.org/10.1507/endocrj.ej23-0628
- DOI: https://doi.org/10.1297/cpe.2024-0016
- DOI: https://doi.org/10.7759/cureus.39803
- DOI: https://doi.org/10.1210/clinem/dgad753
- DOI: https://doi.org/10.3390/endocrines4040052
- DOI: https://doi.org/10.3389/fendo.2023.1175611
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15831
- DOI: https://doi.org/10.7759/cureus.36933
- DOI: https://doi.org/10.3390/endocrines4010012
- DOI: https://doi.org/10.3390/endocrines4010010
- DOI: https://doi.org/10.3390/endocrines4010009
- DOI: https://doi.org/10.3389/fendo.2023.1051195
- DOI: https://doi.org/10.1111/ped.15678
- DOI: https://doi.org/10.1297/cpe.2023-0020
- DOI: https://doi.org/10.1297/cpe.2022-0002
- DOI: https://doi.org/10.1210/endocr/bqac198
- [2022] Optical Genome Mapping for a Patient with a Congenital Disorder and Chromosomal TranslocationDOI: https://doi.org/10.1159/000531103
- DOI: https://doi.org/10.1507/endocrj.ej22-0112
- DOI: https://doi.org/10.3892/ol.2022.13488
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- DOI: https://doi.org/10.1297/cpe.2021-0032
- DOI: https://doi.org/10.1177/20503121211023357
- DOI: https://doi.org/10.1297/cpe.30.187
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13148-021-01121-6
- [2021] Genome analyses and androgen quantification for an infant with 5α-reductase type 2 deficiencyDOI: https://doi.org/10.1515/jpem-2020-0678
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.eprac.2021.05.009
- DOI: https://doi.org/10.1111/1759-7714.14048
- [2021] Genetic Analysis of Japanese Children Clinically Diagnosed with Familial HypercholesterolemiaDOI: https://doi.org/10.5551/jat.62807
- DOI: https://doi.org/10.1210/jendso/bvab048.1391
- DOI: https://doi.org/10.1111/cen.14484
- DOI: https://doi.org/10.1297/cpe.30.119
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