Hajime Okita 研究室
主宰者:Hajime Okita
慶應義塾大学・Keio University Hospital
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室では、小児悪性腫瘍と骨軟部腫瘍の分子診断と治療戦略の開発に取り組んでいます。特に、遺伝子配列の網羅的な解析を通じて、腫瘍内に存在する遺伝子の変異や融合遺伝子を検出し、各患者の腫瘍の性質を精密に把握することを目指しています。次世代シーケンサーを活用した全ゲノム解析やRNA解析により、従来の病理診断では区別が難しい複数の腫瘍亜型を正確に同定し、それぞれに適した治療法の選択に役立てるための研究を進めています。
対象としている腫瘍は多岐にわたり、小児脳腫瘍、ユーイング肉腫などの骨肉腫、腎腫瘍、生殖細胞腫瘍、胸部悪性腫瘍など、様々な部位と種類を扱っています。研究室では、日本全国の複数の医療機関と連携し、大規模な患者検体の遺伝学的特性を調査する全国プロジェクトに参画しています。こうした網羅的な遺伝情報の解析を通じて、腫瘍の発症メカニズムや予後因子を明らかにし、より効果的な治療標的の発見につなげる研究を展開しています。
さらに、従来の診断技術と遺伝子解析を補い合わせながら、臨床現場で活用できる新しい診断プラットフォームの構築にも注力しています。これにより、患者個々の腫瘍特性に応じた精密医療の実現を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(32 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1159/000549945
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.70249
- DOI: https://doi.org/10.1093/neuonc/noaf201.1063
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.70168
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10147-024-02608-x
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- DOI: https://doi.org/10.1159/000533924
- DOI: https://doi.org/10.22603/ssrr.2023-0320
- DOI: https://doi.org/10.36922/td.2213
- [2024] Takayasu arteritis-associated periostitis in the distal femur mimicking periosteal osteosarcomaDOI: https://doi.org/10.1016/s2665-9913(24)00123-1
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- [2024] Evaluating stiffness of gastric wall using laser resonance frequency analysis for gastric cancerDOI: https://doi.org/10.1111/cas.16383
- DOI: https://doi.org/10.22603/ssrr.2024-0093
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10388-023-01014-y
- [2023] Noninvasive graft monitoring using donor‐derived cell‐free DNA in Japanese liver transplantationDOI: https://doi.org/10.1111/hepr.13978
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0269077
- DOI: https://doi.org/10.1002/pbc.30058
- DOI: https://doi.org/10.1093/braincomms/fcab190
- DOI: https://doi.org/10.1159/000518266
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jos.2021.07.004
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41393-021-00676-8
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jos.2021.04.004
- DOI: https://doi.org/10.1002/gcc.22952
- [2021] Estimating copy number using next-generation sequencing to determine ERBB2 amplification statusDOI: https://doi.org/10.1007/s12032-021-01482-1
- DOI: https://doi.org/10.1002/cnr2.1329
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13000-021-01164-6
- DOI: https://doi.org/10.1136/bcr-2021-246069
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41525-021-00210-y
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