Koichi Matsuo 研究室
主宰者:Koichi Matsuo
広島大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、タンパク質や生体分子の構造と機能の関係を明らかにすることを主な目標としています。特に、膜との相互作用や環境変化に応じた構造変化に着目して研究を進めています。例えば、神経変性疾患に関連するタンパク質がどのようにして膜と相互作用し、異常な繊維状構造に変わるのか、また抗菌ペプチドが細胞膜にどのように作用して構造が変化するのかなど、生命現象の根底にある分子レベルのメカニズムを解明しようとしています。
研究の手段として、放射光施設のシンクロトロン放射を用いた高度な分光技術を積極的に活用しています。特に、真空紫外領域の円二色性分光は、タンパク質の二次構造をより詳細に捉えることができる強力なツールです。これを時間分解測定や分子動力学シミュレーション、さらには機械学習などの計算解析と組み合わせることで、タンパク質が膜と出会い相互作用する動的なプロセスを原子レベルで観察しています。
また、生体分子の手性(左右の区別)に関する研究も重要な柱となっています。キラル分子を識別する能力を持つ炭素材料の開発、生命の起源に関わるキラリティの問題、そして生体高分子の構成成分としての手性の重要性など、複数の視点からこのテーマに取り組んでいます。さらに、バイオポリマーの構造と機能、糖質を含む生体分子の相互作用なども研究対象となており、幅広い生命現象を分子的観点から理解することを目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(34 件)
- DOI: https://doi.org/10.1039/d6nr01603k
- DOI: https://doi.org/10.3390/biom15040506
- DOI: https://doi.org/10.1080/07328303.2025.2480564
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4tb02288b
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.biomac.5c01715
- DOI: https://doi.org/10.1117/12.3063857
- DOI: https://doi.org/10.1002/chir.23707
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.analchem.4c00556
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bcab.2024.103152
- DOI: https://doi.org/10.1128/aem.00118-24
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bpj.2023.11.1501
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bpj.2023.11.675
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4cp00965g
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jpcb.3c06317
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202400577
- DOI: https://doi.org/10.1002/chir.70004
- DOI: https://doi.org/10.1002/chir.23722
- DOI: https://doi.org/10.3390/jof10090659
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.langmuir.4c02178
- DOI: https://doi.org/10.1080/09553002.2023.2214210
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2023.124721
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2023.120743
- DOI: https://doi.org/10.1002/chir.23607
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms23094771
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1nr07971a
- DOI: https://doi.org/10.3390/membranes12020131
- DOI: https://doi.org/10.1002/chir.23529
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-34516-x
- [2022] A novel gyrase inhibitor from toxin–antitoxin system expressed by <i>Staphylococcus aureus</i>DOI: https://doi.org/10.1111/febs.16634
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2021.118681
- DOI: https://doi.org/10.3389/fonc.2021.688852
- DOI: https://doi.org/10.1002/prot.26146
- DOI: https://doi.org/10.3390/molecules26051296
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