Tomoyasu Matsubara 研究室
主宰者:Tomoyasu Matsubara
広島大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、脳神経疾患の発症メカニズムと診断法の開発に取り組んでいます。主な研究対象は、認知症やパーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症(ALS)などの神経変性疾患です。これらの疾患の背景にある脳内タンパク質の異常沈着(タウ、アミロイドベータ、TDP-43など)や遺伝子変異を調べることで、疾患の本態を解明しようとしています。
研究手法は多角的で、患者の脳組織を詳細に調べる病理学的解析、MRIやPETなどの脳画像から脳萎縮パターンを分析する神経画像解析、遺伝子配列を読み解く分子遺伝学的アプローチなどを組み合わせています。特に、生体内の脳脊髄液や血液中のバイオマーカー測定と、剖検時の脳病理所見を関連付けることで、生きている間に疾患を正確に診断する方法の開発を進めています。
複数の研究から、従来は別の疾患として扱われていた症状が、実は共通した病理基盤を持つことが明らかになってきました。例えば、アルギロフィル粒子病という高齢者に多い疾患が、認知機能低下だけでなくパーキンソン症状も引き起こすことが示されています。このように臨床的特徴と脳内病理を統合的に理解することで、より的確な診断と治療法の開発につながると考えられます。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(49 件)
- DOI: https://doi.org/10.1093/hmg/ddaf186
- DOI: https://doi.org/10.1002/acn3.70329
- DOI: https://doi.org/10.1007/s11604-026-02026-1
- DOI: https://doi.org/10.1177/13872877251411404
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jns.2025.124714
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jns.2025.124655
- DOI: https://doi.org/10.1111/psyg.70107
- DOI: https://doi.org/10.1111/nan.70036
- DOI: https://doi.org/10.1002/mdc3.70153
- DOI: https://doi.org/10.1177/13872877251340710
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.clinph.2025.2110741
- DOI: https://doi.org/10.1002/mdc3.70053
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.4964-24
- [2025] A <scp>DRPLA</scp>‐Affected Family: Clinical Course and Autopsy Findings in a Long‐Surviving CaseDOI: https://doi.org/10.1111/neup.70007
- [2025] Argyrophilic grain disease: epidemiology and association with cognitive decline and parkinsonismDOI: https://doi.org/10.1093/braincomms/fcaf352
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12149-025-02146-0
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz70857_099998
- DOI: https://doi.org/10.1136/jnnp-2024-333541
- DOI: https://doi.org/10.1111/ncn3.12856
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-74130-z
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ensci.2024.100526
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.nbd.2024.106571
- DOI: https://doi.org/10.1186/s40478-024-01815-x
- DOI: https://doi.org/10.1111/neup.12980
- DOI: https://doi.org/10.1111/neup.12973
- DOI: https://doi.org/10.1186/s40478-024-01758-3
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.076113
- DOI: https://doi.org/10.1002/ams2.883
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.072381
- [2023] High sensitivity of asymmetric 18F-THK5351 PET abnormality in patients with corticobasal syndromeDOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-39227-x
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- DOI: https://doi.org/10.1111/neup.12856
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12883-021-02514-z
- DOI: https://doi.org/10.1111/neup.12711
- DOI: https://doi.org/10.1002/ams2.624
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12883-021-02504-1
- DOI: https://doi.org/10.1111/neup.12772
- DOI: https://doi.org/10.7759/cureus.17864
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2021.08.011
- DOI: https://doi.org/10.1093/jnen/nlab047
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ensci.2021.100348
- DOI: https://doi.org/10.1002/2211-5463.13110
- DOI: https://doi.org/10.1111/neup.12710
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