Yotaro Ochi 研究室
主宰者:Yotaro Ochi
京都大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、血液がんの多様性と発症メカニズムを分子レベルで解明することに取り組んでいます。特に急性骨髄性白血病や骨髄異形成症候群といった造血器悪性腫瘍を対象として、遺伝子変異に加えて、クロマチン構造や遺伝子制御領域の状態など、エピジェネティクス(遺伝子発現制御機構)の異常に着目しています。数千を超える患者検体にクロマチンアクセシビリティ解析などの網羅的解析手法を適用することで、従来の遺伝子分類では認識されていなかった疾患亜群を新たに分類し、臨床予後や治療応答との関連を調べています。
また本研究室は、加齢に伴う造血幹細胞の遺伝的変化(クローナルヘマトポイエシス)や先天性骨髄不全症の発症機構にも焦点を当てています。単一細胞レベルで遺伝子変異と遺伝子発現を同時に解析する独自の技術プラットフォームを開発し、微量に存在する変異細胞の表現型変化を詳細に追跡することで、どのような分子機構が特定のクローンの選択的拡大を促進するのかを明らかにしています。さらに増殖制御や分化運命を指定する転写因子の機能や、構造異常による遺伝子制御領域の乗っ取りといった腫瘍化の仕組みも研究対象としており、こうした基礎知見に基づく新規治療標的の開発も進めています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(54 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2025-632
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2025-1450
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2025-3164
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2025-3835
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-025-02625-3
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2025-4989
- DOI: https://doi.org/10.1101/gad.352111.124
- DOI: https://doi.org/10.64898/2025.12.13.694149
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-2081
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-024-02494-2
- DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2411640121
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-206815
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- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-168213
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- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-171019
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-168149
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-158748
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2022018221
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- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2022-5494
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2022-6085
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-158851
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ccell.2021.05.008
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-23097-w
- DOI: https://doi.org/10.11406/rinketsu.62.352
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2021-152219
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2021.106679.3
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2021-148205
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2021-149556
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.exphem.2021.12.282
- DOI: https://doi.org/10.1161/circ.144.suppl_1.13700
- [2021] Combined landscape of single-nucleotide variants and copy number alterations in clonal hematopoiesisDOI: https://doi.org/10.1038/s41591-021-01411-9
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2021-92
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