China Nagano 研究室
主宰者:China Nagano
神戸大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
China Nagano研究室は、遺伝性腎臓病の診断と病態解明を中心に研究を行っています。研究の問いは、腎機能障害や尿タンパク排出を引き起こす遺伝子異常を同定し、それらがどのような臨床症状や経過につながるのかを明らかにすることです。特に、先天性ネフローゼ症候群や自己免疫性腎疾患、多嚢胞腎など、多岐にわたる遺伝性腎臓病を対象としています。
研究手法として、同研究室は次世代シーケンシング技術を用いた遺伝子パネル検査やゲノム解析により患者から疾患原因遺伝子を特定しています。同時に、患者の尿や血液から新規バイオマーカーを探索するプロテオミクス解析、腎組織の病理学的・免疫組織学的検査、さらには遺伝子の異常なスプライシング機構を検証する機能解析などを組み合わせています。
主要な発見として、複数の論文から共通して、特定の遺伝子変異の型と患者の症状の重症度や長期予後に一定の相関があること、また自己抗体やバイオマーカーが疾患の診断や治療経過の判定に有用であることが示されています。これらの研究成果は、遺伝子情報とバイオマーカーを組み合わせた個別化医療を腎臓病患者に実装する際の基盤となっています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(100 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s10157-026-02893-y
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2026.106576
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2026.105583
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2026.105095
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2026.105593
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13730-026-01116-3
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2026.105085
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2026.105587
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2026.105473
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2026.105148
- [2026] WCN26-4425 Functional Evaluation of Non-canonical NPHS1 Splice Variants Using a Minigene AssayDOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2026.105118
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2026.103847
- DOI: https://doi.org/10.64898/2026.03.26.26349155
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2026.105108
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2026.105720
- DOI: https://doi.org/10.3389/fped.2025.1710286
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13730-025-01073-3
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2025.103754
- DOI: https://doi.org/10.1159/000550059
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-025-19214-0
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- DOI: https://doi.org/10.1111/nep.70132
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2025.02.023
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00467-025-06878-z
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10157-025-02715-7
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.braindev.2025.104366
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10157-025-02675-y
- [2025] Phenotype and genotype of autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease in a Japanese cohortDOI: https://doi.org/10.1007/s10157-025-02629-4
- DOI: https://doi.org/10.1093/mrcr/rxaf006
- DOI: https://doi.org/10.1093/ndt/gfae182
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00467-024-06594-0
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2024.11.016
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.2024bk03z6xb
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.2024tw2cmxj8
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.2024d54w4s2j
- [2024] Prolonged Hypokalemia Long after Causative Factor Elimination in Pseudo-Bartter/Gitelman SyndromeDOI: https://doi.org/10.1681/asn.20245zn2j6p2
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.2024hss3tsg2
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.2024c96eh9x2
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.20248yahe9g2
- DOI: https://doi.org/10.34067/kid.0000000000000547
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00467-024-06468-5
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00467-024-06377-7
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13730-024-00871-5
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13730-024-00851-9
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00467-024-06293-w
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10157-023-02361-x
- DOI: https://doi.org/10.23736/s2724-5276.18.05324-0
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.kint.2023.02.022
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- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.20233411s1583c
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13730-023-00830-6
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2023.06.019
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2021.12.037
- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.4282750
- [2022] 森田賞 《臨床研究部門》 辻ゆり佳DOI: https://doi.org/10.3165/jjpn.2022.3007
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2022.12.008
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- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.20223311s1753c
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.20223311s1407d
- DOI: https://doi.org/10.1111/jdi.13737
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2021.05.009
- DOI: https://doi.org/10.3892/mco.2021.2299
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tranon.2021.101019
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- DOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.16237
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijerph182111407
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2021.10.012
- DOI: https://doi.org/10.1038/s10038-021-00984-0
- [2021] Clear Evidence of LAMA5 Gene Biallelic Truncating Variants Causing Infantile Nephrotic SyndromeDOI: https://doi.org/10.34067/kid.0004952021
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- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.20213210s1433c
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s10157-021-02099-4
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