Tomohiko Yamamura 研究室
主宰者:Tomohiko Yamamura
神戸大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、腎臓病、特に遺伝性腎疾患や自己免疫関連の腎疾患の診断・治療・予後に関する研究を展開しています。主な対象疾患として、アルポート症候群、ネフローゼ症候群、IgA血管炎、バルター症候群など、多様な遺伝性および免疫学的腎疾患があります。
研究アプローチとしては、患者の臨床データ収集と遺伝子解析を組み合わせた疫学的調査、腎生検による病理組織学的評価、次世代シーケンサーを用いた網羅的遺伝子検査が主軸です。さらに、遺伝子変異がどのように異常なメッセージ伝達につながるかをin vitro検査系で検証し、マウスモデルやiPS細胞由来の腎臓オルガノイドを用いた実験的研究も展開しています。また、非接触式バイタルセンサーなど診断技術の臨床応用や、治療戦略の最適化に関する臨床試験も進めています。
これらの研究を通じて、遺伝子型と臨床症状の関連性を明らかにし、早期診断や治療開始のタイミングを改善することで、患者の腎機能低下を遅延させることを目指しています。特に小児患者に対する標準的な診療ガイドライン作成や、個別の遺伝学的背景に基づいた医療の実現に貢献することが目標とされています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(57 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-025-02349-5
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.2025xmn0yv0k
- DOI: https://doi.org/10.1177/11772719251379198
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2025.09.022
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10157-025-02758-w
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ard.2025.05.393
- DOI: https://doi.org/10.3165/jjpn.sc.25-007
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.0000000623
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- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.2024tw2cmxj8
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00467-024-06594-0
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00467-024-06538-8
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.2024hss3tsg2
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.2024c96eh9x2
- DOI: https://doi.org/10.34067/kid.0000000000000547
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00467-024-06377-7
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10157-024-02503-9
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2024.03.003
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.matbio.2024.02.002
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.20233411s1570a
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.20233411s1222c
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-023-05203-4
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2023.06.019
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10157-023-02361-x
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2021.12.037
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s00467-021-05395-z
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12882-021-02585-7
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2021.10.012
- DOI: https://doi.org/10.1038/s10038-021-00984-0
- [2021] Clear Evidence of LAMA5 Gene Biallelic Truncating Variants Causing Infantile Nephrotic SyndromeDOI: https://doi.org/10.34067/kid.0004952021
- DOI: https://doi.org/10.34067/kid.0005252021
- [2021] Examination of the Predicted Prevalence of Gitelman Syndrome by Ethnicity Based on Genome DatabasesDOI: https://doi.org/10.1681/asn.20213210s1424a
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.20213210s1428d
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.20213210s1433c
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.20213210s1418c
- DOI: https://doi.org/10.1093/ndt/gfab274
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10157-021-02135-3
- [2021] Examination of the predicted prevalence of Gitelman syndrome by ethnicity based on genome databasesDOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-95521-6
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2021.07.010
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10157-021-02099-4
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10157-021-02077-w
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2021.05.009
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10157-021-02054-3
- [2021] Correction to: Functional analysis of suspected splicing variants in CLCN5 gene in Dent disease 1DOI: https://doi.org/10.1007/s10157-021-02041-8
- DOI: https://doi.org/10.1080/08880018.2021.1887984
- [2021] 臨床研究部門 受賞者 山村智彦DOI: https://doi.org/10.3165/jjpn.173
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