Atsushi Kondo 研究室
主宰者：Atsushi Kondo
神戸大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
本研究室は、遺伝性腎疾患と腎機能障害に関する臨床的・遺伝学的研究を主に行っています。小児患者を対象として、ネフローゼ症候群や多嚢胞腎、Alport症候群などの様々な腎疾患について、原因となる遺伝子変異と臨床症状の関連性を明らかにする研究に取り組んでいます。また、原因不明の電解質異常や腎機能低下を示す患者に対して、次世代シークエンシング等の遺伝学的検査を実施し、診断困難な症例の病態解明を進めています。
同時に、腎疾患の治療成績を向上させるための臨床的工夫についても研究しており、薬剤投与時の適切な輸液管理の方法や、免疫抑制療法の効果判定に関する検討を行っています。さらに、腫瘍の免疫回避戦略や炎症性腸疾患の診断マーカーなど、腎臓以外の領域における遺伝学的・免疫学的な研究課題にも関わっています。遺伝子解析と臨床データの統合により、患者の個別化医療の実現に貢献することを目指しています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果（78 件）
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s00467-024-06594-0
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.2024tw2cmxj8
- [2024] Prolonged Hypokalemia Long after Causative Factor Elimination in Pseudo-Bartter/Gitelman SyndromeDOI: https://doi.org/10.1681/asn.20245zn2j6p2
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- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.20223311s1753c
- [2022] Changes in regional oxygen saturation of the kidney and brain of infants during hospitalizationDOI: https://doi.org/10.1007/s10877-022-00836-y
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2021.12.037
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- DOI: https://doi.org/10.1002/cam4.5392
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00467-022-05687-y
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.62885
- DOI: https://doi.org/10.1149/1945-7111/ac7673
- DOI: https://doi.org/10.11406/rinketsu.63.1513
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2021.108434
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijerph182111407
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2021.10.012
- [2021] Clear Evidence of LAMA5 Gene Biallelic Truncating Variants Causing Infantile Nephrotic SyndromeDOI: https://doi.org/10.34067/kid.0004952021
- DOI: https://doi.org/10.34067/kid.0005252021
- [2021] Examination of the Predicted Prevalence of Gitelman Syndrome by Ethnicity Based on Genome DatabasesDOI: https://doi.org/10.1681/asn.20213210s1424a
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s10157-021-02054-3
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