Yuta Inoki 研究室
主宰者：Yuta Inoki
神戸大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
Inoki研究室は、腎臓病の原因となる遺伝的変異を明らかにし、患者の診断と治療を改善することを目指しています。特に、先天性ネフローゼ症や常染色体優性多発性嚢胞腎など、単一の遺伝子変異が原因となる腎疾患に焦点を当てています。研究では、次世代シーケンシングなどの遺伝子解析技術を用いて、患者から採取した検体内の病因となる変異を同定し、その遺伝型と臨床症状の関連性を詳細に調べています。
研究室は、遺伝子変異が実際にどのような異常を引き起こすのかを機能的に検証する研究も行っています。スプライシング異常（遺伝子から作られるタンパク質の異常）を検出する実験室内での解析、患者の尿や血液から特定のタンパク質やバイオマーカーを検出する方法の開発など、複数のアプローチで病態メカニズムを解明しています。これらの研究を通じて、診断が困難だった患者の原因遺伝子を特定したり、同じ遺伝子変異でも症状の重さが異なる理由を明らかにしたりすることで、個別化医療の実現に貢献しています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果（57 件）
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2026.106576
- DOI: https://doi.org/10.64898/2026.03.26.26349155
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2026.105095
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2026.105720
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2026.103847
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13730-025-01073-3
- DOI: https://doi.org/10.1093/ecco-jcc/jjaf231.738
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2025.103754
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00467-025-07020-9
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.2025bfkd6z8v
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.2025xmn0yv0k
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.2025ag714ybz
- DOI: https://doi.org/10.1177/11772719251379198
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.202562epnssn
- DOI: https://doi.org/10.1111/nep.70132
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2025.09.022
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- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.20248yahe9g2
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s00467-024-06286-9
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.20233411s1583c
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.20233411s1570a
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13730-023-00827-1
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00467-023-06009-6
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00535-022-01953-w
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2022.10.005
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00467-022-05652-9
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00467-021-05304-4
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