Jun Nomura 研究室

主宰者：Jun Nomura
神戸大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

当研究室は、遺伝的変異がどのように脳の発達と神経疾患に影響するかを明らかにすることを主要な研究課題としています。特に自閉症スペクトラム障害や知的障害といった神経発達障害に関連する遺伝子領域の欠失や重複に着目し、これらの遺伝的変化がもたらす分子的・細胞的メカニズムを解明しようとしています。 研究手法としては、ヒト由来の幹細胞や動物の幹細胞を遺伝子編集技術で改変し、神経細胞への分化過程を詳細に観察する実験系を用いています。単一細胞レベルでの遺伝子発現解析や転写産物の詳細な比較により、神経疾患関連の遺伝子変異がどの神経細胞型に特異的に影響するかを調べています。さらに、配偶子（精子や卵）から発生する過程での遺伝子発現パターンも検討対象としており、世代を超えた遺伝的影響を追跡しています。 これまでの研究から、神経発達障害に共通する細胞レベルの脆弱性、特に翻訳制御や遺伝子品質管理に関わるタンパク質の発現低下が複数の神経細胞型で観察されることが報告されています。こうした発見を通じて、多様な遺伝的背景を持つ神経発達障害の共通の生物学的基盤を理解する基礎を構築しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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