Mito Kanatsu‐Shinohara 研究室
主宰者:Mito Kanatsu‐Shinohara
京都大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、生殖幹細胞の自己複製と分化の仕組みを解明し、不妊症の治療につなげることを目指しています。特に精巣の精子形成幹細胞と卵巣の卵子形成に関わる細胞を対象に、培養実験や遺伝子操作したマウス・ラットを用いた in vivo 研究を行っています。これらの幹細胞がどのような分子信号によって増殖を維持し、どのような栄養環境で生存するのかを調べることで、不妊の原因解明と治療法開発を進めています。
複数の論文に共通する重要な発見として、生殖幹細胞の維持には微小環境(ニッチ)と呼ばれる特殊な周囲組織との相互作用が不可欠であることが示されています。例えば、特定のタンパク質や代謝物質の供給、細胞間シグナル伝達経路、さらには物理的な関所(血液-精巣関門など)の機能が、幹細胞の自己複製を制御することが明らかにされています。また、ウイルスベクターを用いた遺伝子送達技術により、先天的不妊や化学療法による不妊の動物モデルで生殖能を回復させることに成功しており、将来的な臨床応用に向けた基盤研究を展開しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(13 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1093/pnasnexus/pgae375
- [2024] Spermatogonial stem cells in the 129 inbred strain exhibit unique requirements for self-renewalDOI: https://doi.org/10.1242/dev.202553
- [2024] Restoration of fertility in nonablated recipient mice after spermatogonial stem cell transplantationDOI: https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2024.02.003
- [2023] Signal regulatory protein alpha is a conserved marker for mouse and rat spermatogonial stem cellsDOI: https://doi.org/10.1093/biolre/ioad006
- DOI: https://doi.org/10.1262/jrd.2023-074
- DOI: https://doi.org/10.1262/jrd.2022-090
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2022.100606
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2022.07.007
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109550
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