Yosuke Demizu 研究室
主宰者：Yosuke Demizu
岡山大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
Demizu研究室は、ペプチド化学と分子設計を基盤とした医薬品開発に取り組んでいます。特にペプチドの立体構造を制御することで、その機能性を向上させる研究に力を入れています。環状アミノ酸などの非標準アミノ酸を組み込むことで、ペプチド分子に安定したらせん構造を与える設計手法を開発しており、これが細胞膜透過性や核酸デリバリーなどの応用につながっています。
同時に、タンパク質の選択的分解を目指すプロテアーシス標的化キメラ（PROTAC）の開発にも注力しています。PROTACの設計では、リンカー部分の構造最適化、新規なE3リガーゼ結合分子の探索、および機械学習を用いた効率的な分子設計に取り組んでいます。また、DNA・RNA適配体とペプチドを組み合わせた新しい医薬候補分子の合成と評価も進めており、従来の方法では医薬化が困難とされるタンパク質ターゲットへのアプローチを実現しています。
さらに、固体構造解析や毒性評価といった医薬品開発に必須の分析手法の研究も並行して展開しており、微結晶電子回折などの先端分析技術を用いた医薬品の品質管理に貢献しています。これらの多角的な研究を通じて、ペプチドという分子プラットフォームの創薬への応用範囲を広げています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果（100 件）
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.bioconjchem.6c00229
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2026.118655
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- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c26-00014
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c25-00731
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2026.125020
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.rechem.2026.103219
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c25-00377
- DOI: https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2025-24kkf
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c25-00191
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2025.118261
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsomega.5c01308
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2025.118223
- DOI: https://doi.org/10.1007/s11419-025-00719-2
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2025.118176
- DOI: https://doi.org/10.1293/tox.2025-0057
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsmedchemlett.4c00500
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5cb00196j
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5ob00430f
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- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c24-00244
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2024.107204
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c23-00550
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c03878
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4md00546e
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4sc05606j
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4cc02033b
- [2024] In Silico Design, Synthesis, and Evaluation of PROTAC Against Hematopoietic Prostaglandin D SynthaseDOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-3985-6_18
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3dd00090g
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2023.117264
- DOI: https://doi.org/10.1248/yakushi.22-00188
- DOI: https://doi.org/10.1002/dta.3586
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3sc04124g
- DOI: https://doi.org/10.1002/slct.202300408
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms241411768
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2023.117507
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2022.117021
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c22-00628
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2022.116997
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c01989
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.toxac.2022.06.210
- [2022] Control of STING Agonistic/Antagonistic Activity Using Amine-Skeleton-Based c-di-GMP AnaloguesDOI: https://doi.org/10.3390/ijms23126847
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c00398
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jphs.2022.04.001
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2md00284a
- DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-1920-9_20
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2022.114874
- DOI: https://doi.org/10.3390/pr10050924
- DOI: https://doi.org/10.1007/s11095-021-03158-x
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