Kunikazu Moribe 研究室
主宰者：Kunikazu Moribe
千葉大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
本研究室は、医薬品を効率よく体内に届けるための製剤設計と物質科学に取り組んでいます。特に、水に溶けにくい医薬品や遺伝子医薬品を目的の場所に届けるために、ナノ粒子やマイクロエマルジョンなどの微細な製剤形態を開発することを目指しています。研究の主な課題は、これらの製剤がどのような構造をしており、体内環境の変化（温度、酸性度など）に対してどう応答するかを分子レベルで理解することです。
手法としては、核磁気共鳴分光法（NMR）や放射光を用いたX線散乱など、非侵襲的な分析技術を活用して、製剤内部の分子配置や動きを詳細に調べています。また、電子顕微鏡による直接観察や熱分析なども組み合わせ、多角的なアプローチで物質の性質を評価しています。
複数の研究から共通して見えてくるのは、医薬品分子が過飽和状態にある時の挙動、結晶化プロセス、そして添加物による溶解性制御のメカニズムです。これらの基礎的な知見に基づいて、より安定で効果的な医薬品製剤を設計できると考えられます。さらに近年は、mRNA医薬品を搭載した脂質ナノ粒子の開発にも注力し、遺伝子治療やワクチン開発への応用も進めています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果（46 件）
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.langmuir.6c00510
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c26-00104
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.4c06643
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jcis.2025.139496
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2025.104052
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.5c00345
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2025.125425
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.cgd.5c00246
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.4c01257
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.3c01148
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bpj.2023.11.599
- [2024] The Effect of Cholesterol Content on the Adjuvant Activity of Nucleic-Acid-Free Lipid NanoparticlesDOI: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics16020181
- [2024] NMR-based analysis of impact of siRNA mixing conditions on internal structure of siRNA-loaded LNPDOI: https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2024.07.055
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.langmuir.4c01362
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.3c01078
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.3c01066
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2023.122959
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3fo03261b
- [2023] New liposome-radionuclide-chelate combination for tumor targeting and rapid healthy tissue clearanceDOI: https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2023.07.060
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.3c00050
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.cgd.3c00619
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsnano.2c10501
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.2c00924
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.3c00477
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- DOI: https://doi.org/10.1039/d2nr04987b
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.langmuir.2c01199
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.0c03978
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2021.120491
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.cgd.1c01050
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.1c00721
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.1c00664
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.1c00526
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejps.2021.106038
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2021.120984
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.1c00311
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2021.120599
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