Ryotaro Eto 研究室
主宰者:Ryotaro Eto
千葉大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、膵臓がんをはじめとする悪性腫瘍における微小環境の解析と、その制御を通じたがん治療の開発に取り組んでいます。特に、腫瘍周囲に浸潤するマクロファージや免疫細胞、線維芽細胞といった非がん細胞がどのようにがん細胞の増殖や薬剤耐性を促進するのかを明らかにすることを目指しています。
研究では、患者由来の細胞と人工多能性幹細胞(iPS細胞)を組み合わせた立体培養システム(オルガノイド)を開発し、実際のがん組織に近い微小環境を試験管内で再現しています。このモデルを用いて、マクロファージが産生する特定のシグナル分子や、補体系に関わる免疫制御因子がどのようにがん進展に関わるかを、遺伝子解析や機能解析を通じて調査しています。
これまでの研究から、膵臓がん患者の予後を左右する複数の分子標的が明らかにされており、これらは将来的な治療戦略の開発につながると期待されます。本研究室は、基礎的な細胞生物学的知見をがん患者の治療法改善へと橋渡しする研究を展開しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(12 件)
- DOI: https://doi.org/10.64898/2026.05.08.723679
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41416-025-03185-0
- DOI: https://doi.org/10.1155/crip/7736309
- DOI: https://doi.org/10.1541/ieejjia.24004698
- DOI: https://doi.org/10.1111/pin.13489
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2024.122838
- DOI: https://doi.org/10.2957/kanzo.64.624
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12935-023-03008-3
- DOI: https://doi.org/10.3892/mco.2021.2436
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12328-021-01483-7
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- DOI: https://doi.org/10.1186/s40792-021-01252-1
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