Junko Oshima 研究室

主宰者：Junko Oshima
千葉大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、早期老化症候群と正常な加齢メカニズムの関連性を解明することを主要な研究テーマとしています。特にウェルナー症候群やハッチンソン・ギルフォード早期老化症など、遺伝的原因により若年から老化が加速する疾患を対象として、患者の血液や線維芽細胞のDNA メチル化パターンを解析しています。これらの分子マーカーの変化を追跡することで、加齢に関わる共通の生物学的メカニズムを明らかにしようとしています。 研究手法としては、DNA メチル化配列解析、ゲノムシーケンシング、細胞遺伝学的実験を組み合わせています。線虫やヒト培養細胞を用いた基礎研究では、クロマチン構造の異常や炎症性サイトカインの過剰反応が、加齢表現型の形成にどのように寄与するかを調べています。また大規模生物資源データベースを利用して、加齢関連疾患との関連遺伝子を探索し、疾患予防因子の役割も検討しています。 主要な発見として、複数の早期老化症で DNA メチル化による「エピジェネティック加齢」が検出されること、ならびに慢性炎症反応が加齢促進の共通メカニズムである可能性が示されています。これらの知見は、正常な老化プロセスの理解を深め、将来の抗老化医療開発につながる基礎知見となります。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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