Shin‐ichi Horike 研究室
主宰者：Shin‐ichi Horike
金沢大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
本研究室は、遺伝子の発現制御と細胞の機能障害がもたらす疾患の病態解明に取り組んでいます。特に、DNAのメチル化やヒストン修飾などのエピジェネティック機構に着目し、これらの仕組みが正常な細胞機能の維持にいかに重要であるかを調べています。腎臓や膵臓、肺、肝臓などの臓器における遺伝子発現の異常が、加齢や肥満、高血圧といった身体の環境変化によってどのように引き起こされるのかを研究の中心としています。
研究手法としては、分子生物学的手法から動物個体を用いた実験まで幅広いアプローチを採用しています。特に、DNA鎖の構造を化学的に分析する方法や、遺伝子編集技術を用いた細胞・動物モデルの作製、さらに大規模なデータ解析によって複数の遺伝子発現パターンを包括的に把握する手法を活用しています。これにより、ホルモン産生異常、がん化、線維化などの病的プロセスにおいて、遺伝子発現制御がどのような役割を担うのかを明らかにしています。
複数の研究から共通して見えてくるのは、環境ストレスが細胞のエピジェネティック状態を変化させ、その結果として疾患が発症・進行するというメカニズムです。これらの知見は、既存の治療薬では対応できない薬剤耐性の獲得や、長期的な代謝疾患の発症予測といった臨床的課題の解決に向けた新たな治療標的の開発につながることが期待されています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果（48 件）
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2025.152004
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrep.2025.102016
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bcp.2024.116322
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- [2022] Cell Type-Specific Genetic Manipulation and Impaired Circadian Rhythms in ViptTA Knock-In MiceDOI: https://doi.org/10.3389/fphys.2022.895633
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- DOI: https://doi.org/10.3390/cancers14020461
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- [2021] First report of inherited protein S deficiency caused by paternal <I>PROS1</I> mosaicismDOI: https://doi.org/10.3324/haematol.2021.278527
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- DOI: https://doi.org/10.1002/hep.31872
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-87925-1
- DOI: https://doi.org/10.1097/hjh.0000000000002742
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-83529-x
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