Yoshio Akimoto 研究室

本研究室は、発展途上国で流通する医薬品の品質問題に取り組んでいます。バングラデシュ、中国、ミャンマーなどの地域から収集された医薬品サンプルに対して、外観検査、製造業者の登録確認、化学的分析を含む多角的な検査を実施しています。具体的には、高性能液体クロマトグラフィーやラマン分光などの分析機器を用いて、医薬品の有効成分の含有量や溶解特性を測定し、国際的な医薬品基準への適合性を評価しています。 これらの調査から、流通している医薬品の中に基準を満たさない製品や不正な医薬品が存在することが明らかになっています。特に、有効成分の溶解速度が基準より遅い医薬品が検出されており、このような製品は患者の治療効果に悪影響を与える可能性があります。 本研究室はさらに、基準を満たさない医薬品を効率的に検出するためのスクリーニング手法の開発も進めています。簡便な溶解試験により、詳細な分析が必要な医薬品を選別するための基準を設定し、限られた資源の中で多数の医薬品を評価する実用的なアプローチを提案しています。これらの研究成果は、発展途上国における医薬品品質の向上と公衆衛生の安全確保に貢献することを目指しています。