Norihito Uemura 研究室
主宰者:Norihito Uemura
京都大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、パーキンソン病やレビー小体病などの神経変性疾患の発症メカニズムの解明に取り組んでいます。特に、これらの疾患の特徴である異常なタンパク質(アルファシヌクレイン)が神経細胞間でどのように伝播し、脳の機能障害を引き起こすのかという現象に着目しています。嗅球から始まる病変の広がり方や、タンパク質の物理化学的な変化が神経障害につながるプロセスを調べることで、疾患の進行メカニズムを明らかにしようとしています。
研究を進めるために、多様な実験系を組み合わせた包括的なアプローチを採用しています。試験管内での細胞実験により、タンパク質の取り込みと神経活動の関係性を検討しているほか、遺伝子改変マウスや非ヒト霊長類を用いた生体内実験で、病変がどのように脳全体に広がり、行動変化につながるのかを追跡しています。さらに患者の脳組織から直接抽出したタンパク質を用いることで、実際の疾患をより正確に再現できるモデル系の開発にも力を入れています。
これまでの研究から、神経活動に依存したタンパク質伝播のメカニズムや、タンパク質の構造変化と毒性の関係などが明らかになってきました。また、既存の薬物が異常なタンパク質の細胞間伝播を抑制できる可能性も示唆されており、治療法開発への応用が期待されています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(17 件)
- DOI: https://doi.org/10.1002/mds.70191
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0344621
- DOI: https://doi.org/10.1002/mds.29401
- DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2214652120
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-42705-5
- DOI: https://doi.org/10.1002/mds.29161
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms232113390
- DOI: https://doi.org/10.1212/wnl.98.18_supplement.2422
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jns.2021.119561
- DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-1495-2_12
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s00401-021-02383-3
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13311-021-01169-5
- DOI: https://doi.org/10.1186/s40478-021-01288-2
- DOI: https://doi.org/10.1002/mds.28558
- DOI: https://doi.org/10.1002/mds.28512
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13041-021-00790-x
- [2021] Mitochondrial dysfunction in a mouse model of prodromal Parkinson’s disease: A metabolomic analysisDOI: https://doi.org/10.1016/j.neulet.2021.136267
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