Takamasa Katagiri 研究室

主宰者：Takamasa Katagiri
金沢大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、獲得性再生不良性貧血という難病の発症メカニズムを解明することを目指しています。この疾患は免疫細胞が骨髄内の造血幹細胞を攻撃する免疫性疾患であり、患者の一部では特定の免疫関連遺伝子（HLA遺伝子）が欠落した造血細胞が出現することが知られています。研究室では、この遺伝子欠落がどのような仕組みで起こり、患者の症状や治療反応性にどう影響するかを調べています。 研究手法としては、患者から採取した血液細胞の詳細な解析、遺伝子配列の検索、および人工多能性幹細胞（iPSC）から造血細胞を分化させる実験系を組み合わせて用いています。加えて、ヒト化された造血システムを持つマウスモデルも活用して、特定の医薬品が異なる造血細胞クローンにどう作用するかを検証しています。 主要な知見として、HLA遺伝子欠落の有無や種類によって、患者の臨床経過や免疫抑制療法への反応性が大きく異なることが明らかになってきました。また、伝統的な漢方薬が患者の免疫機能に与える影響についても検討を進めており、多面的なアプローチから難治性血液疾患の治療法開発につながる基盤研究を展開しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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