Takashi Minami 研究室
主宰者:Takashi Minami
熊本大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
当研究室は、がんや血管疾患などの病態形成を分子レベルで解明することを目指しており、特に遺伝子発現制御と細胞応答のメカニズムに焦点を当てています。具体的には、腎臓がん、多発性骨髄腫などの悪性腫瘍における転写因子や共役因子の役割、さらには血管内皮細胞の分化・機能を制御する分子機構を研究対象としています。また、ダウン症の遺伝的背景がもたらす疾患耐性の現象も詳しく調べています。
研究手法としては、ゲノム規模の遺伝子スクリーニング、遺伝子改変マウスモデル、細胞培養系を組み合わせた多層的なアプローチを採用しています。特にクロマチン免疫沈降法や次世代シーケンシング、単一細胞遺伝子発現解析を駆使して、細胞の遺伝子発現パターンとエピジェネティック状態を詳細に解析しています。
主な発見として、特定の転写因子やヒストン修飾パターンが腫瘍形成や血管新生の進行に必須であること、また代謝関連遺伝子の活性化が細胞ストレス応答に重要な役割を果たすことが報告されています。さらに、腫瘍微小環境での細胞相互作用が薬剤耐性を誘導するメカニズムも明らかにしており、これらの知見は新しい治療標的の同定につながる可能性があります。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(19 件)
- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025018710
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.neo.2026.101296
- DOI: https://doi.org/10.1161/circ.152.suppl_3.4363505
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xpro.2024.103326
- [2024] Lipoprotein metabolism mediates hematopoietic stem cell responses under acute anemic conditionsDOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-52509-w
- [2024] Suppression of<i>Sleeping Beauty</i>-induced Gliomagenicity in Ts1Cje Mice, a Model of Down SyndromeDOI: https://doi.org/10.21873/anticanres.16836
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.exphem.2024.104255
- DOI: https://doi.org/10.1161/circ.150.suppl_1.4132120
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.109161
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bneo.2024.100005
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- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.96.0_4-b-p-275
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42255-022-00533-9
- [2022] Bivalent-histone-marked immediate-early gene regulation is vital for VEGF-responsive angiogenesisDOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.110332
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.gene.2022.146663
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-92879-5
- [2021] Trib1 promotes the development of acute myeloid leukemia in a Ts1Cje mouse model of Down syndromeDOI: https://doi.org/10.1038/s41375-021-01384-1
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2021.100697
- DOI: https://doi.org/10.1158/2643-3230.bcd-20-0108
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2021.07.072
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