Rurika Okuda 研究室

主宰者：Rurika Okuda
京都大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、血液がんの一種である急性骨髄性白血病（AML）と骨髄異形成症候群（MDS）といった骨髄系腫瘍の多様性を解明することを目指しています。これまでは遺伝子変異の有無で疾患を分類していましたが、本研究室は遺伝子だけでなく「エピゲノム」という遺伝子の使われ方を制御する仕組みに着目しています。数千例の患者検体を対象に、DNA領域へのアクセスしやすさを調べるATAC-seq法や、RNA発現量を測定するRNA-seq法など、複数の大規模解析手法を組み合わせることで、従来の分類では見落とされていた疾患サブグループを発見しています。 さらに、特定の遺伝子変異（DDX41やSRSF2など）を持つ患者集団の臨床的特徴や予後を追跡調査し、複数の遺伝子変異が組み合わさった時の相互作用も研究しています。慢性骨髄性白血病の急性転化メカニズムや、特異的な染色体異常を持つ症例の分子学的基盤も明らかにしています。これらの研究を通じて、患者ごとの分子学的プロフィール（遺伝子と遺伝子の使われ方の組み合わせ）に基づいた、より正確な診断と治療方針の決定につなげることを目指しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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