Lanying Zhao 研究室
主宰者:Lanying Zhao
京都大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Zhao研究室は、造血器悪性腫瘍とその前段階の病態メカニズムの解明に取り組んでいます。主な研究対象は急性骨髄性白血病(AML)、骨髄異形成症候群(MDS)、および加齢に伴う造血幹細胞のクローン性増殖現象です。これらの疾患で遺伝子変異がどのように蓄積し、病気の進行につながるのかを明らかにすることを目指しています。
研究のアプローチとして、単一細胞のゲノム解析と遺伝子発現、クロマチン構造を同時に測定する最新の技術プラットフォームを開発・活用しています。大規模な患者サンプルに対して全ゲノム配列解析、遺伝子発現解析、エピゲノム解析などを行い、多角的なデータを統合的に解析することで、疾患の多様性を理解しようとしています。特に突然変異を持つ細胞と正常細胞を区別し、限定的な細胞集団の特性を捉えることに技術的な工夫を凝らしています。
主な知見として、エピゲノムレベルでのプロファイリングにより、遺伝子変異の機能的影響や細胞の選択的な増殖メカニズムが明らかになってきました。また、治療前後での遺伝子変異クローンのサイズ変化が臨床転帰と関連することや、特定の遺伝子の増幅が特定の白血病サブタイプの特徴となることが報告されています。これらの基礎知見は将来の診断・治療法の開発につながる可能性があります。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(13 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-206815
- [2024] Deciphering the Heterogeneity of Acute Myeloid Leukemia through Chromatin Accessibility ProfilingDOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-200415
- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2022009564
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-168149
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- [2022] Amplified <i>EPOR</i> / <i>JAK2</i> Genes Define a Unique Subtype of Acute Erythroid LeukemiaDOI: https://doi.org/10.1158/2643-3230.bcd-21-0192
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-23097-w
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2021-152219
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