Yuka Koike 研究室

主宰者：Yuka Koike
新潟大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、神経変性疾患の分子機構を解明することを主な目標としています。特に、筋萎縮性側索硬化症（ALS）と前頭側頭型認知症（FTD）に焦点を当て、これらの疾患で核から失われるTDP-43というRNA結合タンパク質の機能喪失がいかにして神経細胞の障害をもたらすかを研究しています。TDP-43が失われると、通常は抑制されている異常なRNA領域が含まれるようになり、これが細胞機能を阻害する仕組みを明らかにしています。 研究手法として、患者由来の幹細胞から分化させた神経細胞やマウスモデルを用いた実験系、患者の脳脊髄液や脳組織の分析、高感度な遺伝子発現測定法の開発などを組み合わせています。例えば、超高感度なRNA検出技術を開発し、わずかな細胞レベルのTDP-43機能障害も検出できるようにしました。また、遺伝子編集技術（CRISPR）を用いた治療戦略の開発や、新しいバイオマーカー（疾患診断に役立つ指標）の同定も進めています。 さらに、ALS関連の複数の遺伝子変異がいかに共通の細胞障害経路に収束するかを調べており、神経内分泌機能と筋機能の関係や、脊髄小脳変性症などの他の神経疾患の発症機構についても研究を展開しています。これらの研究知見は、将来的な治療開発と疾患の早期診断に貢献することが期待されています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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