Dan Tomomasa 研究室
主宰者:Dan Tomomasa
東京医科歯科大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Dan Tomomasa研究室は、遺伝的原因による免疫不全症と免疫異常疾患を中心に研究しています。特に、単一の遺伝子変異が原因となる免疫疾患(単遺伝子免疫疾患)を対象とし、その診断と治療戦略の確立に取り組んでいます。研究対象としている疾患には、XIAP欠損症、X連鎖無ガンマグロブリン血症、X連鎖リンパ増殖症候群、Wiskott-Aldrich症候群など多岐にわたります。
診断面では、フローサイトメトリーという細胞解析技術を活用し、患者の血液細胞における異常な免疫応答パターンを迅速に検出する方法を開発しています。これにより、従来数日要していた検査を大幅に短縮することを目指しています。また遺伝子解析と転写解析を組み合わせることで、疾患発症のメカニズムを分子レベルで解明する研究も行っています。
治療面では、造血幹細胞移植やJAK阻害薬などの新しい治療法の臨床応用を進めています。特に従来の標準治療では効果が不十分な患者に対し、移植前の化学療法条件の最適化や、炎症応答を抑制する分子標的薬の投与方法の工夫を通じて、予後改善を図っています。単遺伝子免疫疾患の早期診断と個別最適化された治療の実現が、研究室の最終目標です。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(35 件)
- DOI: https://doi.org/10.70962/jhi.20250202
- DOI: https://doi.org/10.70962/jsiad2026abstract.24
- DOI: https://doi.org/10.70962/jsiad2026abstract.35
- [2026] Posttransplant Chimerism Estimation Using Variant-Specific ddPCR in Inborn Errors of ImmunityDOI: https://doi.org/10.1016/j.jtct.2026.04.001
- DOI: https://doi.org/10.1111/pai.70284
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-025-04000-5
- DOI: https://doi.org/10.1093/cei/uxaf020
- DOI: https://doi.org/10.70962/jhi.20250020
- [2025] Case Report: CD40LG Arg203Ile variant underlies atypical phenotype of X-linked hyper IgM syndromeDOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2025.1572791
- [2025] Case Report: Preserved umbilical cords underscore family histories of inborn errors of immunityDOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2025.1605857
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-024-03786-0
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jiac.2024.12.006
- DOI: https://doi.org/10.1093/rheumatology/keae656
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.clim.2024.110405
- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2024.1478411
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10875-024-01795-6
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10875-024-01751-4
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10875-024-01734-5
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10875-024-01724-7
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12887-024-04790-3
- DOI: https://doi.org/10.11406/rinketsu.64.1213
- [2023] Case Report: Molecular autopsy underlie COVID-19-associated sudden, unexplained child mortalityDOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1121059
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-023-03613-y
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10875-023-01591-8
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10875-023-01634-0
- DOI: https://doi.org/10.1097/mph.0000000000002522
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10875-022-01405-3
- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.1020362
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.clim.2022.109104
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.clim.2022.108993
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.clim.2022.108933
- DOI: https://doi.org/10.1111/ped.15080
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10875-022-01396-1
- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.977463
- DOI: https://doi.org/10.1002/ccr3.5242
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