Kiyoka Saito 研究室

本研究室は、造血幹細胞がどのように産生され、機能を維持するのかを明らかにすることを目指しています。特に、マウス胚発生の過程で、大動脈に形成される細胞塊の中で幹細胞がどのように生まれ、その後肝臓や骨髄へ移動する際の仕組みを調べています。この研究では、造血細胞の特性を制御する遺伝子や、細胞塊の形成に関わる分子経路を同定することに力を入れています。 手法としては、マウス胚を用いた発生学的解析と、培養細胞系での分子的検証を組み合わせています。特定の遺伝子を強制的に発現させた細胞がどのように振る舞うか観察したり、逆に遺伝子をノックアウトしたマウスを用いて機能を検証したりすることで、造血幹細胞の形成メカニズムを段階的に解明しています。 これまでの研究から、転写因子やそれによって制御される下流の遺伝子が、細胞塊の形成と幹細胞の活性に重要な役割を果たすことが示されています。また、血液の脂質代謝が造血幹細胞のストレス応答や分化に影響することも明らかになっており、細胞の機能維持が単一の経路ではなく、複数の生物学的プロセスによって支えられていることが示唆されています。