Zhanna Mussazhanova 研究室
主宰者:Zhanna Mussazhanova
長崎大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、特に甲状腺がんおよび小児脳腫瘍を中心とした腫瘍の遺伝的特性と臨床経過の関連性を解明する研究を行っています。研究の問いとして、腫瘍組織における特定の遺伝子変異(BRAF、TERT、TP53など)がどのようにして患者の予後や治療への反応性に影響するのか、また臨床的・病理学的特徴とこれらの遺伝子異常がどのように結びついているのかを調べています。
手法としては、患者由来の腫瘍組織(固定標本)から DNA を抽出し、遺伝子配列解析や免疫蛍光染色などの分子病理学的技術を用いた分析を実施しています。また、患者の治療経過や臨床データを統計的に解析し、多変量回帰分析によって独立した予後因子を同定しています。さらに、中央アジアの特定の集団における遺伝的背景を調査し、民族固有のリスク因子を明らかにする研究も進めています。
主要な発見の方向性として、複数の遺伝子変異の共存や病理組織学的な悪性度の指標が、患者の生存期間や再発リスクの有力な予測因子となることが報告されています。これらの知見に基づき、研究室は臨床診断精度の向上や個別化された治療選択を支援する予測モデルやバイオマーカーの開発に貢献しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(15 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1530/ec-25-0116
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.prp.2025.155951
- [2025] GENETIC ANALYSIS OF TP53 AND CTNNB1 MUTATIONS IN PEDIATRIC MEDULLOBLASTOMA: A STUDY FROM KAZAKHSTANDOI: https://doi.org/10.34689/sh.2025.27.1.002
- DOI: https://doi.org/10.1097/pas.0000000000002284
- DOI: https://doi.org/10.1507/endocrj.ej24-0504
- DOI: https://doi.org/10.1089/thy.2024.0310
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- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0288139
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms24010490
- DOI: https://doi.org/10.3390/cancers14153577
- DOI: https://doi.org/10.1530/ec-20-0630
- DOI: https://doi.org/10.3389/fendo.2020.543500
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