Michiko Matsuse 研究室
主宰者:Michiko Matsuse
長崎大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、甲状腺に生じるがんを中心に、その発症メカニズムと臨床診断・治療に関する研究を行っています。特に、甲状腺がんの悪性度を左右する遺伝子変異に着目し、患者のがんの進行パターンを事前に予測することを目指しています。これまでに、特定の遺伝子異常がどのような仕組みでがん細胞を活性化させるのかを分子レベルで解明し、手術前の検査でこうした異常を検出することの有用性を報告しています。
研究手法としては、甲状腺がん細胞株を用いた実験室での分析、患者から採取した細胞やがん組織の遺伝子・タンパク質の調査、そして統計手法を組み合わせたアプローチを採用しています。遺伝子の発現パターンや代謝の変化を詳細に調べることで、がん細胞の特徴を明らかにしています。
さらに、甲状腺疾患全般に目を向け、良性腫瘍と悪性腫瘍の鑑別診断の難しさに対応する研究、および甲状腺以外の遺伝性疾患における遺伝子異常と臨床症状との関連性についても研究を進めています。こうした知見の蓄積を通じて、患者個別の治療方針を決定するための医学的根拠の構築に貢献しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
- 医学Takahiro Higashi 研究室University of Tokyo Health Sciences論文 164 件·共通: 確率論・統計学, 確率・統計, 統計, がん基礎 +5
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研究成果(13 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2217423120
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-27461-2
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s12022-022-09741-1
- [2022] Aicardi–Goutières syndrome with SAMHD1 deficiency can be diagnosed by unscheduled DNA synthesis testDOI: https://doi.org/10.3389/fped.2022.1048002
- DOI: https://doi.org/10.1111/cen.14567
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