Daisuke Miyamoto 研究室
主宰者:Daisuke Miyamoto
長崎大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Miyamoto研究室は、肝臓や小腸などの臓器移植と再生医学を主な研究対象としています。特に、成熟肝細胞を化学物質で処理することによって肝臓前駆細胞へと変換する技術を開発し、この細胞の性質や治療への応用可能性を調べています。得られた前駆細胞は、肝細胞と胆管細胞の両方に分化する能力を持つため、肝臓組織の再構築や肝疾患モデルの構築に活用できます。
肝臓に関する研究では、化学的に誘導された前駆細胞を用いて、立体的な肝臓・胆管組織(ミニ肝臓)を試験管内で作製し、その機能を評価しています。また、非アルコール性脂肪肝炎など肝線維化モデルに前駆細胞を移植し、肝再生の促進や線維化の改善効果を検討しています。一方、腸の移植免疫に関しては、マウスを用いた小腸移植モデルを構築し、臓器拒絶のメカニズムを解明する研究も進めています。
加えて、抗がん剤による小腸粘膜障害に対して、伝統医学である大建中湯の治療効果を検証する研究も行われています。これらの研究を通じて、臓器移植後の合併症の軽減や、ドナー不足に対する細胞・組織工学的な代替治療法の開発を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(27 件)
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xpro.2026.104612
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jss.2025.09.060
- DOI: https://doi.org/10.3389/fphar.2025.1623726
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-025-92673-7
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ecoenv.2024.117330
- [2024] 303.6: Cell transplantation of chemically induced liver progenitor cells for liver cirrhosis.DOI: https://doi.org/10.1097/01.tp.0001065252.56276.3e
- DOI: https://doi.org/10.1002/jhbp.12046
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13287-024-03877-z
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.dmpk.2023.100810
- DOI: https://doi.org/10.1002/jhbp.1425
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- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0313312
- DOI: https://doi.org/10.1007/s11416-023-00478-x
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jpedsurg.2023.10.069
- DOI: https://doi.org/10.1272/manms.19.252
- [2023] Three-dimensional human bile duct formation from chemically induced human liver progenitor cellsDOI: https://doi.org/10.3389/fbioe.2023.1249769
- DOI: https://doi.org/10.1016/s0016-5085(23)01747-x
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0283626
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2022.101804
- [2022] mdx: A Cloud Platform for Supporting Data Science and Cross-Disciplinary Research CollaborationsDOI: https://doi.org/10.1109/dasc/picom/cbdcom/cy55231.2022.9927975
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00535-022-01869-5
- [2022] Transplantation of chemically induced liver progenitors as a treatment to ameliorate liver fibrosisDOI: https://doi.org/10.4285/atw2022.f-4041
- DOI: https://doi.org/10.4285/atw2022.f-2752
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.reth.2022.11.001
- DOI: https://doi.org/10.1002/mabi.202100113
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.reth.2021.02.004
- DOI: https://doi.org/10.1002/mabi.202170031
- [2021] Bioengineering of a CLiP‐derived tubular biliary‐duct‐like structure for bile transport in vitroDOI: https://doi.org/10.1002/bit.27773
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