Shin‐ichiro Kitajiri 研究室

本研究室は、遺伝子変異によって引き起こされる難聴の発症メカニズムを解明することを主な目標としています。特に、特定の遺伝子の変異が内耳の細胞にどのような影響を与え、聴覚機能を失わせるのかについて調査しています。研究の対象は、複数の遺伝子（EYA4、MYH14、TRIOBPなど）と、それらが関わる難聴患者から採取した細胞や組織です。 研究手法としては、患者由来の細胞から多能性幹細胞を作製し、これを分化させることで病態を再現する培養系が用いられています。また、原子間力顕微鏡を用いた物理的特性の測定や、遺伝子スクリーニングによる大規模患者調査なども実施されています。さらに、実験用マウスモデルを用いて内耳細胞の相互作用を調べる研究も行われています。これらの実験から、遺伝子変異が内耳の構造や細胞間の相互作用を変化させ、結果として聴覚喪失につながることが報告されています。 加えて、本研究室は臨床的応用にも力を入れており、遺伝学的検査による難聴原因の特定や、患者層における遺伝子変異の頻度把握に取り組んでいます。これらの基礎研究と臨床情報の統合により、難聴の予防と治療法開発につながる知見の蓄積を目指しています。