Tomoya Takeda 研究室
主宰者:Tomoya Takeda
近畿大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、化学物質やタンパク質シグナルが引き起こす疾患メカニズムの解明と、それに基づいた新しい治療戦略の開発を目指しています。特にがん細胞の転移や薬剤耐性、ならびに炎症制御に関わる分子経路に注目し、細胞培養系と動物モデルを用いた実験を通じて、治療標的となりうる因子を同定しています。
研究の大きな柱の一つは、有機ゲルマニウム化合物の抗炎症・抗がん作用に関する研究です。この物質がATP や糖化産物と結合して炎症反応を抑制し、マクロファージを活性化させることで、腫瘍の進展を抑える仕組みを明らかにしています。もう一つの柱は、各種がんにおける薬剤耐性の機序解明で、信号伝達経路(NF-κB、ERK、PI3K/Akt など)の異常活性化が耐性獲得や転移促進に関わることを示しています。これらの知見に基づき、既存薬の併用療法や新規標的分子の阻害により、治療効果を高める方法を探索しています。
本研究室の成果は、基礎研究にとどまらず臨床応用につながる可能性を秘めており、特に難治性がんや感染症に対する新たな治療選択肢の開発に貢献することが期待されています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(28 件)
- DOI: https://doi.org/10.21873/anticanres.17704
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12032-025-02838-7
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms26062449
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.carres.2024.109191
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2024.113978
- DOI: https://doi.org/10.1007/s11010-024-05157-z
- DOI: https://doi.org/10.1111/cpr.13420
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms24031885
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2023.e23296
- DOI: https://doi.org/10.3892/ijmm.2023.5283
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- DOI: https://doi.org/10.1186/s12935-023-02884-z
- DOI: https://doi.org/10.5483/bmbrep.2022-0095
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms23158681
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10238-022-00951-9
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms232113364
- [2022] Structure of χ3-Borophene Studied by Total-Reflection High-Energy Positron Diffraction (TRHEPD)DOI: https://doi.org/10.3390/molecules27134219
- DOI: https://doi.org/10.3892/or.2022.8320
- DOI: https://doi.org/10.3892/ol.2022.13226
- DOI: https://doi.org/10.3892/ol.2021.13089
- DOI: https://doi.org/10.1186/s40780-021-00208-9
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10238-021-00738-4
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cyto.2021.155591
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2021.173957
- DOI: https://doi.org/10.3390/biomedicines9010035
- DOI: https://doi.org/10.3390/biomedicines9010033
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