Katsumasa Fujita 研究室
主宰者:Katsumasa Fujita
大阪大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、ラマン分光という光を用いた化学分析手法を中心に、細胞や組織の分子情報を損傷なく可視化・定量する技術開発を行っています。ラマン分光では、物質に固有の振動パターンを検出することで、蛍光染料などの目印がなくても細胞内の様々な分子を識別できます。研究室では、この手法の感度を高め、高速での測定を実現するために、試料の急速冷凍、背景雑音の低減、機械学習の活用など、多角的な工夫を行っています。
応用面では、がん診断、心疾患、肝臓病、骨格系疾患など多くの医学的課題に取り組んでいます。例えば、脳腫瘍の手術中に腫瘍と正常組織の境界を瞬時に判定したり、甲状腺がんを細胞レベルで識別したり、幹細胞の分化状態を非破壊で評価したりといった実用的な応用を進めています。さらに、ラマン分光を流動サイトメトリーと組み合わせて単一細胞の高速スクリーニングを実現するなど、新しい測定系の開発にも注力しています。
基礎的には、急速冷凍と光学顕微鏡を組み合わせた新規な観察法の開発、生細胞内での多種類の生体分子の同時イメージング法、組織透光化とラマン分光を融合させた深部組織計測法など、センサー技術や光学技術の革新にも取り組んでおり、医療診断から基礎生物学まで幅広い領域での利用を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(85 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1093/noajnl/vdaf236.007
- DOI: https://doi.org/10.1093/neuonc/noaf201.0225
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-025-17495-z
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.analchem.5c00921
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41377-025-01941-8
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.analchem.4c06544
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41592-025-02644-z
- DOI: https://doi.org/10.1038/s43586-025-00389-9
- DOI: https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2025-j5k0s-v2
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- DOI: https://doi.org/10.1088/2631-7990/ada83a
- DOI: https://doi.org/10.1364/optica.551480
- [2025] High-throughput spontaneous Raman imaging of biological specimens with water background reductionDOI: https://doi.org/10.1364/boe.578769
- DOI: https://doi.org/10.1021/cbmi.5c00052
- DOI: https://doi.org/10.1021/acssensors.5c02046
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.4c02246
- DOI: https://doi.org/10.1117/12.3028856
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2024.142035
- DOI: https://doi.org/10.56530/spectroscopy.ui9669c4
- DOI: https://doi.org/10.1117/12.3000359
- DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2304866121
- DOI: https://doi.org/10.1117/12.3003149
- DOI: https://doi.org/10.1117/12.3000361
- DOI: https://doi.org/10.1117/12.3002051
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41592-024-02236-3
- DOI: https://doi.org/10.1002/adhm.202400849
- [2024] Development of information theoretic analysis to quantify information specific to Raman imagesDOI: https://doi.org/10.1117/12.3002493
- DOI: https://doi.org/10.3389/fbioe.2024.1443795
- DOI: https://doi.org/10.1117/12.3002689
- [2024] Label-Free Raman Spectroscopy for Assessing Purity and Maturation of hiPSC-Derived Cardiac TissueDOI: https://doi.org/10.1021/acs.analchem.4c03871
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.analchem.4c00236
- DOI: https://doi.org/10.1126/sciadv.adn0110
- DOI: https://doi.org/10.1364/boe.480611
- DOI: https://doi.org/10.1093/noajnl/vdad141.062
- DOI: https://doi.org/10.1002/lpor.202200029
- DOI: https://doi.org/10.1117/12.3007909
- DOI: https://doi.org/10.1117/12.3007934
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.patcog.2023.110224
- DOI: https://doi.org/10.1002/lpor.202370055
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.analchem.3c02129
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.analchem.3c01406
- DOI: https://doi.org/10.1364/oe.497277
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.analchem.3c00976
- DOI: https://doi.org/10.18063/ijb.752
- DOI: https://doi.org/10.1002/1873-3468.14600
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3cc05015g
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3an00516j
- DOI: https://doi.org/10.1364/cleopr.2022.ctha15e_05
- DOI: https://doi.org/10.1364/boe.456138
- DOI: https://doi.org/10.1063/5.0102079
- DOI: https://doi.org/10.1117/12.2608359
- [2022] Nonlinear confocal microscopy using visible-wavelength two-photon activation of fluorescent proteinsDOI: https://doi.org/10.1117/12.2608548
- [2022] Multi-photon activation of fluorescent proteins using visible wavelength for high-resolution imagingDOI: https://doi.org/10.1364/cleopr.2022.p_cm15_05
- DOI: https://doi.org/10.1117/12.2609733
- DOI: https://doi.org/10.1117/12.2609736
- DOI: https://doi.org/10.1117/12.2606489
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2022.12.007
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-022-03713-1
- DOI: https://doi.org/10.1109/cleo-pr62338.2022.10432442
- DOI: https://doi.org/10.1109/cleo-pr62338.2022.10432365
- DOI: https://doi.org/10.1109/cleo-pr62338.2022.10431914
- [2022] Multi-Photon Activation of Fluorescent Proteins Using Visible Wavelength for High-Resolution ImagingDOI: https://doi.org/10.1109/cleo-pr62338.2022.10432684
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.analchem.2c00293
- DOI: https://doi.org/10.1002/adom.202200474
- DOI: https://doi.org/10.1117/12.2622529
- DOI: https://doi.org/10.1364/cleopr.2022.ctha15e_04
- DOI: https://doi.org/10.1364/cleopr.2022.cfp6j_03
- DOI: https://doi.org/10.1117/12.2595410
- DOI: https://doi.org/10.1111/jmi.13033
- DOI: https://doi.org/10.1117/12.2579188
- DOI: https://doi.org/10.1117/12.2577564
- DOI: https://doi.org/10.1039/d0an02198a
- [2021] Label-free monitoring of crystalline chitin hydrolysis by chitinase based on Raman spectroscopyDOI: https://doi.org/10.1039/d1an00581b
- DOI: https://doi.org/10.1364/ntm.2021.nm3c.2
- DOI: https://doi.org/10.1364/acpc.2021.m5g.2
- DOI: https://doi.org/10.1364/ome.431533
- [2021] Super-resolved Raman microscopy using random structured light illumination: Concept and feasibilityDOI: https://doi.org/10.1063/5.0064082
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-95930-7
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsphotonics.1c00685
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-95139-8
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