Misa Imai 研究室
主宰者:Misa Imai
順天堂大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、血液がんの一種である骨髄増殖性腫瘍の発症メカニズムを分子レベルで解明する研究を行っています。特に、血小板数の異常増加を引き起こす疾患に注目し、遺伝子変異がどのようにして細胞の制御不能な増殖につながるのかを調べています。例えば、カルレティキュリンやTPO受容体など、細胞内外で機能するタンパク質の異常が、血小板産生を担う細胞の不適切な活性化を招くメカニズムを研究しています。
これらの研究では、細胞培養系やマウスモデルなど複数のアプローチが用いられています。特に、CRISPR技術を活用して特定の遺伝子変異を持つ人工多能性幹細胞を作製し、正常な細胞との差異から病態を比較する手法が採用されています。また、海洋生物由来の物質を用いて受容体の活性化メカニズムを詳細に解析し、その知見を疾患の理解に結びつけています。
さらに、慢性骨髄性白血病の治療耐性を示す幹細胞の排除方法や、複数の遺伝子変異を持たない血小板疾患の病態解明など、個々の患者の多様性に対応した研究も展開されています。これらを通じて、血液がんの個別化治療法の開発に向けた基礎知見の構築を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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- 生化学・分子生物学・遺伝学Hideyuki Okano 研究室慶應義塾大学論文 101 件·共通: CRISPR, ゲノム編集, 実験技術, 発生・再生 +6
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研究成果(10 件)
- DOI: https://doi.org/10.3324/haematol.2025.287585
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.exphem.2024.104636
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.exphem.2022.11.005
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-34921-2
- DOI: https://doi.org/10.1002/cam4.4958
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2022.106883
- DOI: https://doi.org/10.20407/fmj.2021-006
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-27928-8
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-97106-9
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-021-03180-0
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