Keiji Hasumi 研究室
主宰者:Keiji Hasumi
東京農工大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室では、黒カビから単離された天然由来の小分子化合物と、その標的酵素である可溶型エポキシドヒドロラーゼ(sEH)を中心に、炎症および酸化ストレスに関連する様々な疾患の治療開発を進めています。研究の問いは、これらの化合物がいかにして糖尿病の合併症や脳梗塞、肝臓・肺の線維化など、現在有効な治療法が限定的な疾患を改善できるかにあります。
研究手法としては、動物モデル(マウスやラット)とヒト由来の細胞培養系を組み合わせたアプローチを採用しています。高血糖環境下の細胞や疾患モデル動物に対して化合物を投与し、炎症マーカーや酸化ストレス関連物質の変化、および生理機能の改善を測定しています。同時に、化合物がsEHの活性をどのように調節し、生体内の脂肪酸代謝や細胞シグナル伝達にどう影響するかを詳細に解析しています。
これまでの研究から、sEH阻害を通じた抗炎症・抗酸化作用により、糖尿病性腎臓病や神経障害、網膜症といった複数の糖尿病合併症が軽減されることが報告されています。また、脳梗塞モデルでは、従来の血栓溶解薬の効果が限定的だった発症後の拡大時間帯でも治療効果を発揮する可能性が示唆されており、臨床試験が進行中です。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(28 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jphs.2024.12.004
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- DOI: https://doi.org/10.1161/strokeaha.124.048464
- DOI: https://doi.org/10.1183/13993003.congress-2024.pa3363
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2024.e35232
- DOI: https://doi.org/10.1248/bpb.b23-00771
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.yrtph.2023.105498
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- DOI: https://doi.org/10.1093/bbb/zbad016
- DOI: https://doi.org/10.1111/bcp.15651
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- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.95.0_2-o-072
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.96.0_4-b-p-316
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2021.174496
- DOI: https://doi.org/10.2491/jjsth.32.278
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