Norio Shibata 研究室
主宰者：Norio Shibata
名古屋工業大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
柴田則男研究室では、フッ素を含む有機化学反応に関する研究を中心に展開しています。特に、フッ素原子を活用した新しい炭素-フッ素結合の形成法や変換反応の開発に取り組んでいます。研究対象は、医薬品やバイオ活性物質の合成に有用な含フッ素分子から、環境への影響が問題視されているPFAS関連物質の処理・利用転換まで多岐にわたります。銅触媒を用いた酸化付加反応や、シリルホウ酸エステルを利用した複合金属化学、さらには微小液滴の気液界面を利用した反応化学など、多様な手法を採用しています。
本研究室の特徴は、単なる基礎化学の追求にとどまらず、持続可能性を意識した応用展開を目指していることです。例えば、従来高温処理が必要だった含フッ素ポリマー（PTFE）の常温での分解法や、廃棄冷媒の化学原料への転換、PFAS非含有の新規含フッ素分子設計など、環境負荷の低減と資源有効利用の両立を志向しています。これらの研究成果は、医農薬開発から材料科学まで、実際の産業応用につながる可能性を持っています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果（83 件）
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- DOI: https://doi.org/10.1039/d4sc07788a
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5ra00910c
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- DOI: https://doi.org/10.1295/kobunshi.74.7_363
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-67299-y
- [2025] High-valent sulfur fluorides as reactivity switches for PFAS-free benzene–azepine skeletal editingDOI: https://doi.org/10.1039/d5sc08177g
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c04118
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c03631
- [2025] From Refrigerant to Reagent: Repurposing HFC-125 into Inorganic and Organic Fluorinating AgentsDOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c03605
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- DOI: https://doi.org/10.1584/jpestics.d25-040
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-61819-6
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41557-025-01855-3
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.5c00902
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c02851
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2025.112580
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5cp90211h
- DOI: https://doi.org/10.1002/path.6432
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c14385
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c18394
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c00080
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4sc02084g
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c04170
- DOI: https://doi.org/10.1584/jpestics.d24-004
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4sc04357j
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3sc06617g
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202318086
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-76377-y
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c03760
- DOI: https://doi.org/10.3390/cancers16203501
- DOI: https://doi.org/10.7883/yoken.jjid.2023.255
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c09389
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c02599
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.cgd.3c01030
- DOI: https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.3c06417
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202318086
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3sc00154g
- DOI: https://doi.org/10.1002/advs.202306554
- [2023] Lenalidomide derivatives and proteolysis-targeting chimeras for controlling neosubstrate degradationDOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-40385-9
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202307090
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202307090
- DOI: https://doi.org/10.1093/ajcp/aqad046
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.81.428
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202300049
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c00701
- [2023] Transition-metal-free silylboronate-mediated cross-couplings of organic fluorides with aminesDOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-37466-0
- DOI: https://doi.org/10.3390/molecules28031180
- [2022] Ethynyl-SF<sub>4</sub>-Pyridines: Reagents for SF<sub>4</sub>-Alkynylation to Carbonyl CompoundsDOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c00564
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202117635
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202117635
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-27818-z
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jpclett.2c02334
- DOI: https://doi.org/10.1128/aac.00420-22
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c00358
- DOI: https://doi.org/10.1246/bcsj.20220330
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c01821
- DOI: https://doi.org/10.1246/bcsj.20220162
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c01864
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c01046
- DOI: https://doi.org/10.3389/fmicb.2022.951044
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c00998
- DOI: https://doi.org/10.1002/open.202100094
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c00728
- DOI: https://doi.org/10.1246/bcsj.20210109
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c00298
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c00688
- DOI: https://doi.org/10.1002/open.202000360
- DOI: https://doi.org/10.3762/bjoc.17.39
- DOI: https://doi.org/10.15252/embj.2020105375
- [2021] Structural Bases for the Degradation Selectivity of C2H2 Zinc Finger by Thalidomide MetaboliteDOI: https://doi.org/10.1016/j.bpj.2020.11.394
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.0c04087
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1ra01030a
- DOI: https://doi.org/10.3987/com-20-s(k)foreword_1
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.optmat.2021.111850
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42004-021-00596-x
- DOI: https://doi.org/10.3389/fchem.2021.771473
- DOI: https://doi.org/10.1107/s0108767321088188
- [2021] Structural insight into the degradation selectivity of C2H2 zinc finger by thalidomide metaboliteDOI: https://doi.org/10.1107/s0108767321089881
- [2021] Synthesis of Morita–Baylis–Hillman-fluorides using 1,1,2,2-tetrafluoroethyl-N,N-dimethylamineDOI: https://doi.org/10.1016/j.tet.2021.132387
- DOI: https://doi.org/10.1107/s0108767321097154
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-24031-w
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c00509
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-88850-z
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