Hideo Taniura 研究室

主宰者：Hideo Taniura
立命館大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、プラダー・ウィリ症候群という遺伝性疾患の発症メカニズムを細胞レベルで解明する研究を行っています。この疾患は15番染色体の特定領域における父親由来の遺伝子が機能しないため、肥満や低身長、ホルモン異常などの多様な症状を引き起こします。研究室では、患者由来の幹細胞から脂肪細胞や神経細胞を分化させ、これらの細胞で遺伝子発現や細胞機能がどのように異常になっているかを調べています。 遺伝子の欠失と異常なメチル化（DNA修飾）という異なるメカニズムの両方に着目し、それぞれが脂肪細胞分化や神経細胞の成熟に障害をもたらすことを報告しています。特に神経細胞では、シナプス形成に関わる遺伝子の発現低下が見られ、脳機能障害との関連が示唆されています。さらに、遺伝子制御に関わるシルチュイン系タンパク質の機能を別のモデル生物で検証することで、広く細胞適応メカニズムを研究しています。 これらの知見は、複雑な遺伝性疾患の原因を細胞と分子レベルから理解する基盤となり、将来的な治療法開発につながることが期待されます。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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