Hayashi Yamamoto 研究室
主宰者:Hayashi Yamamoto
日本医科大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Hayashi Yamamoto研究室は、細胞が自身の成分を分解・リサイクルする仕組みである「オートファジー」を中心に研究しています。細胞内の古くなったタンパク質や不要な物質がどのように認識され、分解されるのか、その分子メカニズムを解明することが主な目標です。システム内で重要な役割を果たすタンパク質複合体の構造と機能について、計算予測と細胞実験を組み合わせて調査しています。
研究の手法として、細胞生物学的なアプローチと分子生物学的な解析を並行して進めています。遺伝子工学的に細胞内のタンパク質を改変して、その役割を調べたり、細胞から取り出した組織試料の遺伝子発現パターンを網羅的に解析したりします。また、光で制御可能なケミカルツールの開発により、生きた細胞内でシグナル伝達を時間的に正確に操作し、その応答を観察する研究も行っています。
これまでの研究から、オートファジー関連タンパク質の複合体形成に必須な相互作用パターンや、分解対象となる物質の収集メカニズムが明らかになってきました。さらに、これらの仕組みが進化的にどのように多様化してきたのかについても調べており、細胞の品質管理システムの理解を深めています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(19 件)
- DOI: https://doi.org/10.26434/chemrxiv.10001881/v2
- DOI: https://doi.org/10.26434/chemrxiv.10001881/v1
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- [2024] The triad interaction of ULK1, ATG13, and FIP200 is required for ULK complex formation and autophagyDOI: https://doi.org/10.7554/elife.101531
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41589-024-01654-w
- [2024] Syntaxin 17 recruitment to mature autophagosomes is temporally regulated by PI4P accumulationDOI: https://doi.org/10.7554/elife.92189.3
- DOI: https://doi.org/10.1093/hmg/ddad096
- [2023] Syntaxin 17 recruitment to mature autophagosomes is temporally regulated by PI4P accumulationDOI: https://doi.org/10.7554/elife.92189
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- DOI: https://doi.org/10.1272/jnms.jnms.2024_91-102
- DOI: https://doi.org/10.1002/1873-3468.14329
- DOI: https://doi.org/10.1080/15548627.2022.2059168
- DOI: https://doi.org/10.1080/15548627.2022.2123639
- DOI: https://doi.org/10.1080/15548627.2022.2123638
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2022.08.008
- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.78923
- [2022] NCOA4 drives ferritin phase separation to facilitate macroferritinophagy and microferritinophagyDOI: https://doi.org/10.1083/jcb.202203102
- DOI: https://doi.org/10.1242/jcs.255877
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