Koji Hirano 研究室
主宰者:Koji Hirano
大阪大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、有機合成化学を基盤として、新規な触媒反応の開発と機能性分子の合成法の創出に取り組んでいます。特に、金属触媒(パラジウム、銅、ニッケルなど)を用いた炭素-炭素結合や炭素-ヘテロ原子結合の形成反応に焦点を当てており、従来の合成手法では困難とされていた反応を実現させることを目指しています。
研究の中核となるのは、スルホキシイミンやスルホキシン塩などの新規な脱離基を持つアルケンの反応開発です。これらの化合物は、同じ前駆体から異なる立体化学を持つ生成物を選択的に得る「立体異性体選択的合成」を可能にします。また、フッ素含有官能基(セレノトリフルオロメチル基やトリフルオロメチルチオ基)を持つアルケンの銅触媒反応により、医薬品やagrochemical に有用な光学活性分子を効率的に合成する方法も開発しています。さらに、カルボラン触媒を利用した芳香族のハロゲン化や多重ハロゲン化、ホスホール類の直接的な炭素-水素結合の官能基化など、多様な基質に対応した触媒反応開発を進めています。これらの研究成果は、複雑な天然物や機能性材料の効率的な合成法につながることが期待されています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(78 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.6c00588
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.6c00854
- DOI: https://doi.org/10.1093/chemle/upag067
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2675-4145
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202420949
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5sc07347b
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- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.83.494
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c01689
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2649-7635
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5sc05528h
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202420949
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c00330
- [2025] CuH-Catalyzed Regio- and Stereoselective Hydroalkoxylation of Styrenes with Acetal-Based PeroxidesDOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.5c02202
- DOI: https://doi.org/10.1093/bulcsj/uoaf043
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202501210
- [2025] Synthesis of Benzarsoles by Arsenic Cation-Mediated Formal [3 + 2]-Cycloaddition with AlkynesDOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c04431
- DOI: https://doi.org/10.1093/chemle/upaf183
- DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202500555
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c01226
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3cc05994d
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4cc03934c
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4sc05657d
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- DOI: https://doi.org/10.1002/cplu.202400437
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c01535
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- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202403337
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- [2023] Synthesis of α-Aminophosphonates by Umpolung-Enabled Cu-Catalyzed Regioselective HydroaminationDOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c02632
- DOI: https://doi.org/10.1246/bcsj.20230003
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2214-5299
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.chempr.2023.10.006
- DOI: https://doi.org/10.1246/bcsj.20230225
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.81.609
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c00263
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.230335
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2051-1054
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202302605
- [2023] Rhodium-Catalyzed Isoquinoline Synthesis Using Vinyl Selenone as Oxidizing Acetylene SurrogateDOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c00826
- DOI: https://doi.org/10.1093/bulcsj/bcsj.20230225
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202300588
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2cc04942b
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2sc04311d
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.1c12663
- [2022] Ligand-Enabled Copper-Catalyzed Regio- and Stereoselective Allylboration of 1-TrifluoromethylalkenesDOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c03024
- DOI: https://doi.org/10.2355/isijinternational.isijint-2022-019
- DOI: https://doi.org/10.1055/s-0040-1720038
- [2022] Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Diarylmethanol Derivatives with DiborylmethaneDOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c00715
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-1833-8813
- DOI: https://doi.org/10.1140/epjqt/s40507-022-00123-4
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c00309
- DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202101535
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202200636
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2sc06003e
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1sc03692k
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.1c02947
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijrefrig.2021.06.022
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c01821
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c01735
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.210439
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijrefrig.2021.06.019
- [2021] Rhodium-Catalyzed C4-Selective C–H Alkenylation of 2-Pyridones by Traceless Directing Group StrategyDOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c00050
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