Tsutomu Konno 研究室
主宰者：Tsutomu Konno
京都工芸繊維大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
Tsutomu Konno 研究室は、フッ素を含む有機化合物の合成と、それらが示す光学的・物理的性質の開発に取り組んでいます。特に、フッ素原子を分子構造に組み込むことで、電子状態や分子間相互作用を精密に制御し、固体状態での蛍光特性を自在に調整することを目指しています。多くの研究では、フッ素化されたジフェニルアセチレンやトルエン類といった π 共役骨格を基本材料として用いており、これらに電子供与基や受容基を導入した分子設計を行っています。
研究室では有機合成化学と物性化学の両面から課題に取り組んでいます。新規フッ素化合物の合成では、ハロゲン原子を含む有機分子の立体選択的なカップリング反応や、ラジカル反応、光触媒反応などの最新の反応開発を行っています。また、合成した化合物の物性評価では、固体状態での蛍光発光挙動、液晶相の形成、温度変化に伴う発光色の変化など、凝集状態に依存した多機能な光学特性を系統的に調べています。これらの研究成果は、有機発光デバイスや温度センサーなど、実用的な光機能材料の開発につながる基礎研究として位置づけられています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
外部リンク
関連研究室(8 件)
- 材料科学Toru Asahi 研究室早稲田大学論文 100 件·共通: 液晶, ソフトマター, 凝縮系物理, 触媒 +12
- 材料科学Yoshitane Imai 研究室近畿大学論文 100 件·共通: 液晶, ソフトマター, 凝縮系物理, 有機合成 +10
- 材料科学Takashi Kato 研究室東京大学論文 177 件·共通: 液晶, ソフトマター, 凝縮系物理, 光学 +9
- 材料科学Kyoko Nozaki 研究室東京大学論文 191 件·共通: 凝縮系物理, 触媒, 合成・反応, 有機化学 +10
- 材料科学Naoya Shibata 研究室東京大学論文 100 件·共通: 凝縮系物理, 触媒, 合成・反応, 有機化学 +8
- 社会科学Junko Morikawa 研究室東京工業大学論文 94 件·共通: 液晶, ソフトマター, 凝縮系物理, 材料工学 +7
- 材料科学Kazuo Tanaka 研究室京都大学論文 100 件·共通: 有機合成, 合成・反応, 有機化学, 光学 +9
- 社会科学Ikuyoshi Tomita 研究室東京工業大学論文 100 件·共通: 有機合成, 合成・反応, 有機化学, 光学 +9
研究成果（50 件）
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.cgd.6c00133.s001
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.cgd.6c00133
- DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.70580
- DOI: https://doi.org/10.1002/tcr.202500346
- DOI: https://doi.org/10.1039/d6qo00070c
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2718-6666
- DOI: https://doi.org/10.1002/cplu.202500438
- DOI: https://doi.org/10.3390/cryst15100840
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.83.639
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.molliq.2025.127479
続きを表示（残り 40 件）閉じる
- DOI: https://doi.org/10.4011/shikizai.98.68
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5ce00645g
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5ce00690b
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5ce00379b
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5nj01519g
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.5c01579
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c03889
- [2024] Synthesis and optical properties of dithieno-1,4-thiaborins bearing electron-donating amino groupsDOI: https://doi.org/10.1093/bulcsj/uoae014
- [2024] Access to optically active tetrafluoroethylenated amines based on [1,3]-proton shift reactionDOI: https://doi.org/10.3762/bjoc.20.233
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.molliq.2024.125361
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4tc02957g
- DOI: https://doi.org/10.3390/compounds4020015
- DOI: https://doi.org/10.3390/sym16030314
- DOI: https://doi.org/10.3762/bjoc.20.225
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.molliq.2023.123545
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2023.110234
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c02453
- DOI: https://doi.org/10.3390/cryst13081208
- DOI: https://doi.org/10.3390/molecules28062764
- DOI: https://doi.org/10.3390/compounds3010013
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2023.110086
- DOI: https://doi.org/10.3390/cryst13010025
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2022.110049
- DOI: https://doi.org/10.3390/molecules27185782
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2022.110032
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.molliq.2022.119884
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.molliq.2022.119755
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1nj05539a
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1nj05822c
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1ce01671g
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2me00055e
- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.4193918
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2021.109929
- DOI: https://doi.org/10.3390/cryst11040450
- DOI: https://doi.org/10.3390/sym13101885
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c00080
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202001433
- DOI: https://doi.org/10.1002/pi.6291
- DOI: https://doi.org/10.3390/molecules26082274
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2021.109781
科研費（0 件）
まだデータがありません（KAKEN 取り込み後に表示）。
所属学会・役職（0 件）
まだデータがありません（学会データ連携後に表示）。