Naoto Chatani 研究室
主宰者:Naoto Chatani
大阪大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、有機分子の化学結合を選択的に切断・変換する反応の開発と機構解明に取り組んでいます。特に、これまで反応させるのが難しかった炭素-水素結合(C-H結合)、炭素-フッ素結合(C-F結合)、炭素-炭素結合(C-C結合)などの不活性な結合を、遷移金属触媒や触媒を用いない方法で効率的に活性化することを目指しています。これにより、従来は複数のステップを要していた有機合成を、より少ないステップで実現できる可能性があります。
具体的には、ニッケル、パラジウム、イリジウム、ロジウムなどの金属触媒を用いた反応開発が主体となっています。例えば、特定の官能基(ジレクティング基)を分子に導入することで、目的の結合を選択的に活性化する戦略や、有機ホウ素化合物を合成する際に触媒を用いない方法の開発なども行われています。また、計算化学を駆使して反応メカニズムを詳細に解析し、なぜある結合が優先的に切断されるのか、どの段階が速度決定段階なのかを原子レベルで理解することで、より効率的な反応設計へと繋げています。
これらの研究成果は、医薬品や機能性材料の合成に必要な複雑な有機分子をより簡便に製造する技術の開発に貢献し、化学産業における環境負荷低減と経済性の向上に役立つことが期待されています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(45 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c01008
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.2c06389
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3cc02455e
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.accounts.3c00493
- DOI: https://doi.org/10.1002/asia.202300531
- [2023] Palladium-Catalyzed Ring Opening of Cyclobutanones with Carbon- and Heteroatom-Centered NucleophilesDOI: https://doi.org/10.1055/s-0042-1751474
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3qo00023k
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.220074
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.1c05675
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- DOI: https://doi.org/10.1039/d2cc02999e
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c02056
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.220485
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c00971
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.220419
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202209539
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c00949
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2cc00342b
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.2c00854
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.1c00127
- [2021] Transient Imine as a Directing Group for the Metal-Free <i>o</i>-C–H Borylation of BenzaldehydesDOI: https://doi.org/10.1021/jacs.0c13013
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-1375-5283
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1sc02873a
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1sc02937a
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1qo00656h
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c02737
- DOI: https://doi.org/10.1039/d0sc05813k
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03829
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1cc06622f
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.organomet.1c00506
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.1c00714
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.1c01102
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.organomet.1c00581
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- DOI: https://doi.org/10.1002/hlca.202100089
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.210364
- [2021] C–H activationDOI: https://doi.org/10.1038/s43586-021-00041-2
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.1c01901
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c01224
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.organomet.1c00144
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.79.350
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