Jun Ohgane 研究室

主宰者：Jun Ohgane
明治大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室では、遺伝子発現を制御する仕組み（エピジェネティクス）に焦点を当て、遺伝性疾患の発症メカニズムを解明する研究を進めています。特に、DNA上の化学修飾（メチル化）がどのように遺伝子のオン・オフを制御するかを調べ、その異常が疾患につながるプロセスを理解することを目指しています。 研究手法としては、CRISPR技術を応用した「ゲノム編集ツール」を用いて、遺伝子の特定領域のメチル化を意図的に増減させ、それが遺伝子発現にどう影響するかを細胞レベルで検証しています。同時に、マウスやブタなどの動物モデルを活用して、単一の遺伝子変異では説明しきれない複雑な遺伝性疾患（マルファン症候群や筋ジストロフィーなど）の症状がどのように現れるかを調べています。これまでの研究から、特定の遺伝子の発現量が不足することで引き起こされる疾患では、メチル化パターンの変化が重要な役割を果たすことが示唆されています。このような基礎的知見は、将来的な遺伝性疾患の治療法開発につながる可能性があります。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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