Haruhiko Furusawa 研究室
主宰者:Haruhiko Furusawa
東京都医学総合研究所・Tokyo Institute of Psychiatry
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
古澤悠彦研究室は、肺の多様な疾患の診断と治療に関する臨床研究を展開しています。特に間質性肺炎(肺の組織が炎症で硬くなる病気)や肺線維症(肺が進行的に繊維化する病気)といった複雑な肺疾患を対象としており、画像診断や遺伝学的解析、臨床試験などを通じて病態の解明と治療法の開発に取り組んでいます。
研究の特徴として、複数のアプローチを組み合わせた統合的な臨床研究が挙げられます。コンピュータ断層撮影などの画像検査と、遺伝情報の解析を組み合わせて疾患の原因を探り、患者の個別背景に応じた治療効果を評価しています。また、特定の環境抗原への暴露が関係する過敏性肺炎では、患者の日常生活環境を具体的に評価する工具を開発し、診断精度の向上を図っています。
これらの研究を通じて、従来は診断が困難であった肺疾患の臨床的特徴を明らかにしたり、既存の治療薬の応用可能性を検証したりするなど、患者の診療に直結した実践的な知見を生み出しています。肺疾患の多様性と複雑性に対して、臨床現場の課題を解決する志向の強い研究室です。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
- 神経科学Naoki Okamoto 研究室東京大学論文 100 件·共通: 肺, 呼吸器, RNA, 環境保全 +9
- 医学Ryota Inokuchi 研究室University of Tokyo Hospital論文 127 件·共通: 肺, 呼吸器, 環境保全, 環境科学 +8
- 生化学・分子生物学・遺伝学Hiroki Matsui 研究室University of Tokyo Health Sciences論文 102 件·共通: 肺, 呼吸器, 環境保全, 環境科学 +7
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研究成果(34 件)
- DOI: https://doi.org/10.7759/cureus.101900
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cancergen.2025.08.006
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.6206-25
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.resinv.2025.09.018
- DOI: https://doi.org/10.12659/ajcr.950221
- DOI: https://doi.org/10.1183/23120541.00697-2025
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.resinv.2025.09.001
- DOI: https://doi.org/10.1093/ajrccm/aamag152
- DOI: https://doi.org/10.1128/asmcr.00049-24
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.3030-23
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- DOI: https://doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2024.209.1_meetingabstracts.a1786
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12890-024-02849-6
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.resinv.2024.11.006
- [2024] Reevaluating diagnosis in interstitial lung disease with a second multidisciplinary discussionDOI: https://doi.org/10.1016/j.resinv.2024.08.015
- [2024] Composite Lymphoma after Treatment with Infliximab for Sarcoidosis and Ankylosing SpondylitisDOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.3274-23
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12879-024-09268-2
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.2199-23
- [2023] Idiopathic Pulmonary Fibrosis Is Associated with Common Genetic Variants and Limited Rare VariantsDOI: https://doi.org/10.1164/rccm.202207-1331oc
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.rmcr.2023.101929
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00330-023-09937-x
- [2022] Common idiopathic pulmonary fibrosis risk variants are associated with hypersensitivity pneumonitisDOI: https://doi.org/10.1136/thoraxjnl-2021-217693
- DOI: https://doi.org/10.7883/yoken.jjid.2022.080
- DOI: https://doi.org/10.1111/jocn.16395
- DOI: https://doi.org/10.1111/1759-7714.14376
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.rmcr.2022.101639
- DOI: https://doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2021.203.1_meetingabstracts.a4222
- DOI: https://doi.org/10.1111/resp.14150_154
- DOI: https://doi.org/10.1111/resp.14150_955
- [2021] P16‐87: Cryptogenic organizing pneumonia: Real‐world experience of treatment with corticosteroidDOI: https://doi.org/10.1111/resp.14150_996
- DOI: https://doi.org/10.1111/resp.14150_994
- DOI: https://doi.org/10.1111/resp.14150_658
- DOI: https://doi.org/10.3390/microorganisms9112194
- DOI: https://doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2021.203.1_meetingabstracts.a3143
- DOI: https://doi.org/10.1111/resp.14150_944
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