Chisayo Kozuka 研究室
主宰者:Chisayo Kozuka
理研 統合生命医科学研究センター
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、肥満と2型糖尿病の発症メカニズム、特に親から子へどのように代謝異常が受け継がれるのかに着目しています。遺伝情報の変化だけでは説明できない疾患の伝播に対し、DNA配列に依存しない「エピジェネティック」という仕組みが重要な役割を果たすと考えています。具体的には、親の経験が卵子や精子のDNAに化学的な修飾をもたらし、その修飾が次世代に引き継がれる経路、および妊娠中や出生直後の環境が子の代謝を形作る経路を研究対象としています。
手法としては、マウスなどの実験動物モデルを用いて、特に遺伝子発現を制御するタンパク質の働きを薬剤で阻害したり、母親の運動や食事が子の肝臓や膵臓といった代謝臓器にもたらす影響を調べています。さらに、DNA配列の周りに巻き付くタンパク質への修飾変化やDNA配列そのもののメチル化、そして腸内細菌叢の構成変化など、複数のレベルでの分子的な変化を測定しています。
主な発見として、母親の運動がプラセンタ(胎盤)を通じた特定分子の産生を増加させ、それが子の肝臓での遺伝子の化学的修飾を変え、ブドウ糖代謝を改善することが明らかになっています。一方、食事成分が腸内細菌を変化させることで代謝異常に対する保護的な効果をもたらす可能性も見出されています。これらの研究を通じて、多世代にわたる代謝疾患の発症予防戦略の開発につながることを目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(10 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.nutres.2022.03.013
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- DOI: https://doi.org/10.1111/dom.14665
- [2022] Bromodomain Inhibition Reveals FGF15/19 As a Target of Epigenetic Regulation and Metabolic ControlDOI: https://doi.org/10.2337/db21-0574
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-021-00820-3
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cmet.2021.03.004
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