Kentaro Shimada 研究室
主宰者:Kentaro Shimada
大阪大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
**研究の問い**
本研究室は、精子がどのようにして卵子と出会い、受精できる機能を獲得するのかを解明することを中心課題としています。精子は精巣で産生された後、副精巣という器官を通過する過程で機能成熟を遂行しますが、この過程の分子的メカニズムはいまだ不明な部分が多くあります。また、加齢に伴う男性生殖機能の低下や、可逆的な避妊戦略の開発といった実用的な課題にも取り組んでいます。
**手法**
これらの疑問に答えるため、本研究室は遺伝子改変マウスモデルを主要なツールとして採用しています。特定の遺伝子を欠損させたマウスを作製し、その個体での生殖能力、精子の形態と機能、組織の構造、体外受精の成功率などを詳細に調査することで、目的の遺伝子の役割を明らかにしています。加えて、細胞レベルでのタンパク質相互作用や、異なる組織間での物質輸送メカニズムの解析も行っています。
**主要な発見**
複数の遺伝子について、副精巣での精子成熟と精卵融合に不可欠な役割が明らかにされています。一部の研究では、がん治療薬を用いた特定の酵素阻害が精子成熟を可逆的に抑制できることが示されており、新しい避妊法の開発の可能性が示唆されています。さらに本研究室は、ブタの胎仔腎臓と人工多能性幹細胞由来の腎臓前駆細胞を組み合わせたキメラ臓器の作製にも成功し、臓器再生医学への応用も視野に入れた研究を展開しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
外部リンク
関連研究室(8 件)
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研究成果(8 件)
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-024-06986-w
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms25094793
- DOI: https://doi.org/10.1111/andr.13808
- DOI: https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2024-eular.4593
- [2024] Multiple ageing effects on testicular/epididymal germ cells lead to decreased male fertility in miceDOI: https://doi.org/10.1038/s42003-023-05685-2
- DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2207263120
- [2023] A small secreted protein NICOL regulates lumicrine-mediated sperm maturation and male fertilityDOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-37984-x
- [2022] Testis-secreted factor Ts-1 is indispensable for lumicrine-mediated regulation of male fertilityDOI: https://doi.org/10.1016/j.jri.2022.103720
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