Yoshitaka Shirasaki 研究室
主宰者：Yoshitaka Shirasaki
東京大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
白浜研究室は、細胞の死や免疫応答に関わる分子的な仕組みを、単一細胞レベルの高い解像度で解明することを目指しています。特に、ネクロプトーシスやアポトーシス、パイロプトーシスといった細胞死のメカニズム、および細胞死時に放出される液性因子（ダメージ関連分子やサイトカイン）が周囲の細胞に与える影響を調査しています。病態との関連では、喘息や自己炎症疾患、老化に伴う細胞機能低下といった臨床的に重要な現象を対象としています。
研究の手法として、生きた細胞の分泌活動をリアルタイムで撮像する独自の技術（Live Cell Imaging of Secretion Activity）を駆使しており、これにより従来の集団解析では検出困難な少数派細胞やその一過的な状態変化を可視化できます。同時に、マイクロフルイディクス技術を用いた細胞分離や遺伝子導入の手法開発、さらに全発現遺伝子解析と連携させることで、機能表現型と遺伝子発現の因果関係を明らかにしています。また、新規な細胞膜透過技術や細胞外環境のシミュレーション系も並行して開発しています。
これらの研究から、細胞の活性化状態が単純ではなく個別細胞ごとに多様であること、細胞死時の分子放出速度が周囲への影響を大きく左右すること、老化細胞などでは耐性機構が活動することが明らかにされています。こうした基礎的知見は、免疫療法の効果予測や炎症性疾患の治療標的開発につながる可能性を持っています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果（23 件）
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- DOI: https://doi.org/10.1002/art.43329
- DOI: https://doi.org/10.1109/marss65887.2025.11072802
- DOI: https://doi.org/10.1109/transducers61432.2025.11109648
- DOI: https://doi.org/10.1002/cyto.a.24916
- DOI: https://doi.org/10.3389/fchbi.2024.1425571
- DOI: https://doi.org/10.1109/transducers61432.2025.11110425
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41419-025-08372-8
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41590-025-02319-z
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-61894-9
- DOI: https://doi.org/10.1164/ajrccm.2025.211.abstracts.a1291
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.109840
- DOI: https://doi.org/10.1183/13993003.congress-2023.oa2501
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-023-05297-w
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.112610
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-20781-9
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jacig.2022.07.007
- DOI: https://doi.org/10.1093/intimm/dxac028
- DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-1258-3_28
- DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-1258-3_29
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