Chiaki Morita 研究室

Chiaki Morita研究室は、中枢神経系におけるミエリン形成の異常メカニズムを解明することを目指しています。特に、遺伝子変異によって引き起こされる髄鞘形成不全や神経障害に注目し、その分子的・細胞的な背景を調べています。研究対象には、特定の遺伝子変異を持つ動物モデルを用いており、神経系の組織における細胞の異常を直接観察・分析することで、病態の発生機序を追求しています。 具体的には、髄鞘を形成するオリゴデンドロサイトという細胞の発生・成熟過程に着目し、発達段階に関わる転写因子の発現パターンを検討しています。変異モデル動物では、オリゴデンドロサイトの成熟が阻害され、未成熟な細胞が蓄積する傾向が見られており、この細胞レベルでの変化が神経機能障害とどのようにつながっているかを明らかにしようとしています。このアプローチを通じて、遺伝性ミエリン疾患の発症原理を理解し、将来的な治療法の開発に向けた基礎知見を蓄積しています。